(S)-1-[(3R,5R)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)morpholine-3-yl]ethanol | 1004791-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-1-[(3R,5R)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)morpholine-3-yl]ethanol
• 英文别名: (1S)-1-[(3R,5R)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)morpholin-3-yl]ethanol
• CAS: 1004791-16-5
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 261.244
• InChiKey: VOQRWFGMRBWLQX-FZYJTZEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 (S)-1-[(3R,5R)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)morpholine-3-yl]ethanol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1S,6R,9aR)-1-methyl-6-(3,4,5-trifluorophenyl)tetrahydro[1,4]oxazino[3,4-c][1,4]oxazine-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Prodrug of cinnamide compound

  摘要：

  本发明提供了一种桂皮酰胺化合物的最适宜的前药。该前药由式（I）表示，其中R a 和R b 分别表示C1-6烷基或类似物；X a 表示甲氧基或氟原子；Y表示磷酸酯基团或类似物；A表示环内酰胺衍生物。

  公开号：

  US20090048213A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzoic acid (S)-1-[(3R,5R)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)morpholine-3-yl]ethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1-[(3R,5R)-5-(3,4,5-trifluorophenyl)morpholine-3-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Prodrug of cinnamide compound

  摘要：

  本发明提供了一种桂皮酰胺化合物的最适宜的前药。该前药由式（I）表示，其中R a 和R b 分别表示C1-6烷基或类似物；X a 表示甲氧基或氟原子；Y表示磷酸酯基团或类似物；A表示环内酰胺衍生物。

  公开号：

  US20090048213A1

文献信息

• PRODRUG OF CINNAMIDE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2048143A1

  公开（公告）日：2009-04-15

  Disclosed is an optimal prodrug of a cinnamide compound represented by Formula (I) below. In the formula, Ra and Rb respectively represent a C1-6 alkyl group or the like; Xa represents a methoxy group or a fluorine atom; Y represents a phosphono group or the like; and A represents a cyclic lactam derivative.

  本发明公开了下式（I）所代表的肉桂酰胺化合物的最佳原药。 式中，Ra 和 Rb 分别代表 C1-6 烷基或类似基团；Xa 代表甲氧基或氟原子；Y 代表膦酰基或类似基团；A 代表环内酰胺衍生物。
• US7737141B2
  申请人：——

  公开号：US7737141B2

  公开（公告）日：2010-06-15