methyl (2S)-2-[(5S)-6-oxo-1,7-diazaspiro[4.4]nonan-7-yl]propanoate | 850446-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(5S)-6-oxo-1,7-diazaspiro[4.4]nonan-7-yl]propanoate
• CAS: 850446-22-9
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 226.276
• InChiKey: HCRXJZWJTRRDOI-KWQFWETISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(5S)-6-oxo-1,7-diazaspiro[4.4]nonan-7-yl]propanoate 、 异丁醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(S)-(1-isobutyl-6-oxo-1,7-diaza-spiro-(S)-[4.4]non-7-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN SUBSTITUTED SPIROCYCLIC LACTAMS AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICALS
  [FR] CERTAINS LACTAMES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型2-(6-氧代-1,7-二氮杂螺[4-4]壬-7-基)-丙酰胺化合物，其化学式如下：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和p在说明书中有定义，以及其制备方法，用作药品和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005035535A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(1-methoxycarbonyl-(S)-ethyl)-6-oxo-1,7-diaza-spiro-(S)-[4.4]nonane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (2S)-2-[(5S)-6-oxo-1,7-diazaspiro[4.4]nonan-7-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN SUBSTITUTED SPIROCYCLIC LACTAMS AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICALS
  [FR] CERTAINS LACTAMES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型2-(6-氧代-1,7-二氮杂螺[4-4]壬-7-基)-丙酰胺化合物，其化学式如下：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和p在说明书中有定义，以及其制备方法，用作药品和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005035535A1