5-[3-(2-chloro-4-nitrophenoxy)phenyl]-1,3-thiazole | 940303-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[3-(2-chloro-4-nitrophenoxy)phenyl]-1,3-thiazole
• CAS: 940303-56-0
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₃S
• 分子量: 332.767
• InChiKey: MYAHNPRFZRYESJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(2-chloro-4-nitrophenoxy)phenyl]-1,3-thiazole 、 2-[2-(4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethoxy]ethyl benzoate 、 碳酸氢钠 、 盐酸 在 铂 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 四氢呋喃 、 异丙醚 作用下， 以 Brine 、 异丙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 68.0h， 以to give the title compound (63.5 mg) as a pale-yellow powder的产率得到2-{2-[4-({3-chloro-4-[3-(1,3-thiazol-5-yl)phenoxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethoxy}ethanol
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中，R1a是氢原子，R2a是一个C1-6烷基，被一个表示为—NR6a—CO—（CH2）n—SO2—的基团取代，该基团可选地卤代C1-4烷基，其中n是1至4的整数，R6a是氢原子或C1-4烷基，—（CH2）n—可选地被C1-4烷基取代，R3a是氢原子或C1-6烷基，R4a是卤原子或C1-6烷基，R5a是卤原子或C1-6烷基，Xa是氢原子或卤原子，或其盐。本发明的化合物具有卓越的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且作为药物产品完全令人满意。

  公开号：

  US20100216788A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(thiazol-5-yl)phenol 、 3-氯-4-氟硝基苯 、 potassium carbonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[3-(2-chloro-4-nitrophenoxy)phenyl]-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中，R1a是氢原子，R2a是一个C1-6烷基，被一个表示为—NR6a—CO—（CH2）n—SO2—的基团取代，该基团可选地卤代C1-4烷基，其中n是1至4的整数，R6a是氢原子或C1-4烷基，—（CH2）n—可选地被C1-4烷基取代，R3a是氢原子或C1-6烷基，R4a是卤原子或C1-6烷基，R5a是卤原子或C1-6烷基，Xa是氢原子或卤原子，或其盐。本发明的化合物具有卓越的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且作为药物产品完全令人满意。

  公开号：

  US20100216788A1