(S)-1-(4-(4-amino-7-(1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)thieno[3,2-c]pyridin-3-yl)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)urea | 1227939-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S)-1-(4-(4-amino-7-(1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)thieno[3,2-c]pyridin-3-yl)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)urea
• 英文别名: 1-[4-[4-amino-7-[1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]pyrazol-4-yl]thieno[3,2-c]pyridin-3-yl]phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)urea
• CAS: 1227939-88-9
• 化学式: C₃₀H₃₀N₆O₄S
• 分子量: 570.672
• InChiKey: DUWBDBRBOAYUHW-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-(4-amino-7-(1-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)thieno[3,2-c]pyridin-3-yl)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)urea 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[4-(4-amino-7-{1-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-1H-pyrazol-4-yl}thieno[3,2-c]pyridin-3-yl)phenyl]-N'-(4-methoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS WITH IMPROVED CYP SAFETY PROFILE

  摘要：

  抑制蛋白激酶如Aurora激酶以及VEGFR和PDGFR激酶家族的化合物，由于低CYP3A4抑制作用而具有改善的安全性特征，揭示了含有这些化合物的组合物和利用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100144783A1

文献信息

• Thieno[3,2-C]pyridine kinase inhibitors with improved CYP safety profile
  申请人：Michaelides Michael R.

  公开号：US08722890B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  Compounds that inhibit protein kinases such as Aurora-kinases and the VEGFR and PDGFR families of kinases, with an improved safety profile due to low CYP3A4 inhibition, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本文披露了抑制蛋白激酶（如Aurora-kinases和VEGFR和PDGFR家族的激酶）的化合物，由于低CYP3A4抑制作用而具有改善的安全性能，以及含有这些化合物的组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。
• THIENO[3,2-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AbbVie Bahamas Ltd.

  公开号：EP2373662B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• US8722890B2
  申请人：——

  公开号：US8722890B2

  公开（公告）日：2014-05-13