3-chloro-5-hydroxy-1-(4-isopropoxyphenyl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 902757-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-hydroxy-1-(4-isopropoxyphenyl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-chloro-5-hydroxy-1-(4-propan-2-yloxyphenyl)indole-2-carboxylate
• CAS: 902757-17-9
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO₄
• 分子量: 373.836
• InChiKey: GGZPDKCNLLYKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-hydroxy-1-(4-isopropoxyphenyl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 [4-氯-3-(三氟甲氧基)苯基]硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到3-chloro-1-(4-isopropoxyphenyl)-5-(4-chloro-3-trifluoromethoxyphenoxy)-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/77367

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxy-3-chloro-1-(4-isopropoxyphenyl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 二氯甲烷 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 氨 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford 1.16 g (91%) of the sub-title compound的产率得到3-chloro-5-hydroxy-1-(4-isopropoxyphenyl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indoles Useful in the Treatment of Inflammation

  摘要：

  提供了公式I的化合物，其中T、Y、X1、R1、R2、R3、R4和R5的含义见说明书，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病中有用，特别是在治疗炎症方面。

  公开号：

  US20100197687A1

文献信息

• WO2006/77364
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——