4-[[5-chloro-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluoro-N-[(2R)-2-hydroxypropyl]benzamide | 1000147-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[5-chloro-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluoro-N-[(2R)-2-hydroxypropyl]benzamide
• 英文别名: 4-[[5-chloro-4-(2-methyl-3-propan-2-ylimidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluoro-N-[(2R)-2-hydroxypropyl]benzamide
• CAS: 1000147-73-8
• 化学式: C₂₁H₂₄ClFN₆O₂
• 分子量: 446.912
• InChiKey: CZMSIQHYZXPLBJ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2,4-dinitrobenzenesulphonamide 、 三苯基膦 、 4-[[5-chloro-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluoro-N-[(2R)-2-hydroxypropyl]benzamide 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 正丙胺 在 silica 、 methanol-dichloromethane 、 乙酸乙酯 、 氨 、 magnesium sulfate 、 Ammonia methanol dichloromethane 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave the title compound as a colourless solid (37 mg, 8%)的产率得到4-[[5-chloro-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluoro-N-[(2S)-2-methylaminopropyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为(I)。

  公开号：

  US20100240686A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-fluoro-N-[(2R)-2-hydroxypropyl]benzamide 、 5-chloro-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-amine 生成 4-[[5-chloro-4-(2-methyl-3-propan-2-yl-imidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluoro-N-[(2R)-2-hydroxypropyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为(I)。

  公开号：

  US20100240686A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007148070A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] Compounds of formula (I) which possess cell cycle inhibitory activity are described.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) qui possèdent une activité inhibitrice du cycle cellulaire.