[5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-[4-(propane-2-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-methanone | 1043528-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-[4-(propane-2-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-methanone
• 英文别名: (4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)-[2-(4-propan-2-ylsulfonylpiperazine-1-carbonyl)-1H-indol-5-yl]methanone
• CAS: 1043528-49-9
• 化学式: C₂₄H₃₅N₅O₄S
• 分子量: 489.639
• InChiKey: PTNQHFSODBIBCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-[4-(propane-2-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-methanone 、 2-氯-4-吡啶硼酸 在 [1-(2-chloro-pyridin-4-yl)-5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-[4-(propane-2-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-methanone 作用下， 反应 84.0h， 以to afford the desired product as a light-brown foam (41%)的产率得到[1-(2-chloro-pyridin-4-yl)-5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-[4-(propane-2-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  5-AMIDO-(1H-INDOL-2-YL)-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中A、G和R1到R3如描述和权利要求所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20080188487A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone 、 1-(异丙基磺酰基)哌嗪 、 异丙基磺酰氯 、 N-Boc-哌嗪 在 [5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-[4-(propane-2-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-methanone 作用下， 以to afford the desired product as a light-brown solid (87%)的产率得到[5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-[4-(propane-2-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  5-AMIDO-(1H-INDOL-2-YL)-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中A、G和R1到R3如描述和权利要求所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20080188487A1
• 作为试剂：
  描述：

  [5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-methanone 、 1-(异丙基磺酰基)哌嗪 、 异丙基磺酰氯 、 N-Boc-哌嗪 在 [5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-[4-(propane-2-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-methanone 作用下， 以to afford the desired product as a light-brown solid (87%)的产率得到[5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indol-2-yl]-[4-(propane-2-sulfonyl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  5-amido-(1H-indol-2-yl)-piperazin-1-yl-methanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中A，G和R1到R3如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US07648979B2

文献信息

• 5 -AMIDO- (IH- INDOL- 2 -YL) PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2118059A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US7648979B2
  申请人：——

  公开号：US7648979B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• [EN] 5 -AMIDO- (IH- INDOL- 2 -YL) PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-AMIDO-(1H-INDOL-2-YL)-PIPÉRAZINE-1-YL-MÉTHANONE UTILISÉS COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008095823A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I): wherein A, G and R¹ to R³ are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de formule (I) : dans laquelle A, G et R¹ à R3 sont tels que définis dans la description et les revendications, ainsi que sur des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les composés sont utiles pour le traitement et/ou la prévention de maladies associées à la modulation des récepteurs H3.