[3-cyclohexyl-2-[2-({[2-(dimethylamino)ethyl]amino}methyl)phenyl]-6-(methoxycarbonyl)-1H-indol-1-yl]acetic acid | 886041-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [3-cyclohexyl-2-[2-({[2-(dimethylamino)ethyl]amino}methyl)phenyl]-6-(methoxycarbonyl)-1H-indol-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[3-cyclohexyl-2-[2-[[2-(dimethylamino)ethylamino]methyl]phenyl]-6-methoxycarbonylindol-1-yl]acetic acid
• CAS: 886041-24-3
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₄
• 分子量: 491.63
• InChiKey: TXVHNSKTNDRGMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-cyclohexyl-2-[2-({[2-(dimethylamino)ethyl]amino}methyl)phenyl]-6-(methoxycarbonyl)-1H-indol-1-yl]acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 14-cyclohexyl-6-[2-(dimethylamino)ethyl]-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,1-a][2,5]benzodiazocine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46030

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-3-cyclohexyl-2-[2-({[2-(dimethylamino)ethyl]amino}methyl)phenyl]-1H-indole-6-carboxylate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3-cyclohexyl-2-[2-({[2-(dimethylamino)ethyl]amino}methyl)phenyl]-6-(methoxycarbonyl)-1H-indol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46030

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetracyclic indole derivatives as antiviral agents
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20060100262A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to tetracyclic indole compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, Ar, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式（I）的四环吲哚化合物，其中R1、R2、A、Ar、W、X、Y和Z的定义如下，以及其药学上可接受的盐，包括它们的药物组成物，并用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• Tetracyclic indole inhibitors of hepatitis C virus NS5B-polymerase
  作者：Ian Stansfield、Caterina Ercolani、Angela Mackay、Immacolata Conte、Marco Pompei、Uwe Koch、Nadia Gennari、Claudio Giuliano、Michael Rowley、Frank Narjes

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.068

  日期：2009.2

  We report the evolutionary path from an open-chain series to conformationally constrained tetracyclic indole inhibitors of HCV NS5B-polymerase, where the C2 aromatic is tethered to the indole nitrogen. SAR studies led to the discovery of zwitterionic compounds endowed with good intrinsic enzyme affinity and cell-based potency, as well as superior DMPK profiles to their acyclic counterparts, and ultimately to the identification of a pre-clinical candidate with an excellent predicted human pharmacokinetic profile. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A.

  公开号：EP1807403A2

  公开（公告）日：2007-07-18
• US7795247B2
  申请人：——

  公开号：US7795247B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE TETRACYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2006046030A2

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] The present invention relates to tetracyclic indole compounds of formula (I); wherein R¹, R², A, Ar, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.
  [FR] L'invention porte sur des composés d'indole tétracyclique représentés par la formule (I) ; R¹, R², A, Ar, W, X, Y et Z étant tels que définis ci-après, et sur des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, sur des compositions pharmaceutiques les contenant, et sur leur utilisation dans le traitement et la prévention d'infections dues au virus de l'hépatite C.