ethyl 3-(4-amino-2-methoxyphenyl)propanoate | 198151-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-(4-amino-2-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 198151-94-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: PBJHMUXJYFAKPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 ethyl 3-(4-amino-2-methoxyphenyl)propanoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-[4-(di-tert-butoxycarbonyl)amino-2-methoxy-phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Development of tryptase inhibitors derived from thalidomide

  摘要：

  A novel series of tryptase inhibitors with a N-phenylphthalimide skeleton structurally derived from thalidomide (1) has been developed. Structure-activity relationship studies led to a potent and selective tryptase inhibitor, 2-(4-cyanophenyl) isoindole-1,3-dione-5-yl 3-(2-aminopyridin-5-yl) propanoate (7), with the IC50 value of 78 nM. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.05.037
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2-methoxy-4-nitrophenyl)acrylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 3-(4-amino-2-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Development of tryptase inhibitors derived from thalidomide

  摘要：

  A novel series of tryptase inhibitors with a N-phenylphthalimide skeleton structurally derived from thalidomide (1) has been developed. Structure-activity relationship studies led to a potent and selective tryptase inhibitor, 2-(4-cyanophenyl) isoindole-1,3-dione-5-yl 3-(2-aminopyridin-5-yl) propanoate (7), with the IC50 value of 78 nM. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.05.037

文献信息

• PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20110195993A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to novel PPAR agonist compounds as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention are of quite particular therapeutic interest, notably for treating diabetes and/or dyslipidemias, as well as for preventing cardiovascular pathologies.

  本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。
• COMPOSÉS AGONISTES PPAR, PRÉPARATION ET UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET/OU DES DYSLIPIDÉMIES
  申请人：Genfit

  公开号：EP2310371B1

  公开（公告）日：2013-05-15
• US8461183B2
  申请人：——

  公开号：US8461183B2

  公开（公告）日：2013-06-11