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2-(4-tert-butylphenyl)-5-methylbenzo[b]furan | 1439923-31-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-tert-butylphenyl)-5-methylbenzo[b]furan
英文别名
2-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-methylbenzofuran;2-(4-Tert-butylphenyl)-5-methyl-1-benzofuran
2-(4-tert-butylphenyl)-5-methylbenzo[b]furan化学式
CAS
1439923-31-5
化学式
C19H20O
mdl
——
分子量
264.367
InChiKey
NBXNZDZBJGPQHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2-(4-tert-butylphenyl)-5-methylbenzo[b]furan三氟甲磺酸 、 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以75 %的产率得到2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methoxy-5-methylbenzofuran-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    从邻炔基酚或苯并呋喃灵活合成苯并呋喃酮
    摘要:
    开发了两种合成苯并呋喃-3(2H)-酮的灵活方法,具有易于获得的起始原料、良好的化学选择性和非常温和的条件。苯并呋喃酮的一种方案是金催化的邻炔基苯酚与醇或酸的环化异构化。苯并呋喃酮的另一种无金属合成是用醇、酸或 H 2 O处理苯并呋喃。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202201497
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘-4-甲基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodidecaesium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-5-methylbenzo[b]furan
    参考文献:
    名称:
    从邻炔基酚或苯并呋喃灵活合成苯并呋喃酮
    摘要:
    开发了两种合成苯并呋喃-3(2H)-酮的灵活方法,具有易于获得的起始原料、良好的化学选择性和非常温和的条件。苯并呋喃酮的一种方案是金催化的邻炔基苯酚与醇或酸的环化异构化。苯并呋喃酮的另一种无金属合成是用醇、酸或 H 2 O处理苯并呋喃。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202201497
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Addition of Potassium Aryltrifluoroborates to Aliphatic Nitriles: Synthesis of Alkyl Aryl Ketones, Diketone Compounds, and 2-Arylbenzo[<i>b</i>]furans
    作者:Xingyong Wang、Miaochang Liu、Long Xu、Qingzong Wang、Jiuxi Chen、Jinchang Ding、Huayue Wu
    DOI:10.1021/jo400433m
    日期:2013.6.7
    developed, leading to a wide range of alkyl aryl ketones with moderate to excellent yields. Moreover, several dinitriles (e.g., malononitrile, glutaronitrile, and adiponitrile) were applicable to this process for the construction of 1,3-, 1,5-, or 1,6-dicarbonyl compounds. The scope of the developed approach is successfully explored toward the one-step synthesis of 2-arylbenzo[b]furans via sequential
    已经开发了催化的芳基三硼酸加成到脂肪族腈中的方法,从而产生了范围广泛的烷基芳基酮,并具有中等至极好的收率。此外,几种二腈(例如丙二腈戊二腈己二腈)适用于该方法,用于构建1,3-,1,5-或1,6-二羰基化合物。通过顺序加成和分子内环化反应,一步一步合成2-芳基苯并[ b ]呋喃已成功探索了所开发方法的范围。该方法学接受了广泛的底物,并适用于文库合成。
  • Glucagon Receptor Antagonist Compounds, Compositions Containing Such Compounds And Methods Of Use
    申请人:Kim Ronald M.
    公开号:US20090209564A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    本文披露了一种胰高血糖素受体拮抗剂化合物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。同时还包括制药组合物和治疗方法。
  • US7989472B2
    申请人:——
    公开号:US7989472B2
    公开(公告)日:2011-08-02
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