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1-[5-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]ethanone | 1294519-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[5-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]ethanone
英文别名
1-[5-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-4-hydroxy-1-methylpyrazol-3-yl]ethanone
1-[5-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-4-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]ethanone化学式
CAS
1294519-13-3
化学式
C15H16N2O2
mdl
——
分子量
256.304
InChiKey
NDANULXXQAUDQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Fused heterocyclic compounds and thrombopoietin receptor activators
    申请人:Shigeta Yukihiro
    公开号:US08889732B2
    公开(公告)日:2014-11-18
    Fused heterocyclic compounds useful for prevention, treatment or improvement of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R1 is an aryl group fused to a saturated ring or the like, A, B, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 and X are defined in the description), a tautomer, prodrug or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.
    提供了对激活血小板生成素受体有效的预防、治疗或改善疾病有用的融合杂环化合物。化合物由式(I)表示(其中R1是与饱和环或类似物融合的芳基基团,A、B、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X在说明中定义),化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂化物。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2492262B1
    公开(公告)日:2016-04-20
  • US8889732B2
    申请人:——
    公开号:US8889732B2
    公开(公告)日:2014-11-18
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS ET ACTIVATEUR DU RÉCEPTEUR DE LA THROMBOPOÏÉTINE
    申请人:NISSAN CHEMICAL IND LTD
    公开号:WO2011049213A1
    公开(公告)日:2011-04-28
     トロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防、治療又は改善に有効な縮環へテロ環化合物類を提供する。 下記式(I)(式中のR1は、飽和環などと縮環したアリール基などを意味し、A、B、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3、Xも、それぞれ本文中に定義される。)で表わされる縮環へテロ環化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
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