7-chloro-2-(trifluoromethyl)-5,10-dihydro-11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one | 1392837-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-2-(trifluoromethyl)-5,10-dihydro-11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• 英文别名: 2-chloro-8-(trifluoromethyl)-5,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 1392837-63-6
• 化学式: C₁₃H₈ClF₃N₂O
• 分子量: 300.668
• InChiKey: FUYMSSNJTOPBSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(5-chloro-2-nitrobenzyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-chloro-2-(trifluoromethyl)-5,10-dihydro-11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED [(5H-PYRROLO[2,1-c][1,4]BENZODIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS

  摘要：

  一种双重H1/5-HT2A受体拮抗剂的公式、用途和制备方法被描述。

  公开号：

  US20120202797A1

文献信息

• Substituted [(5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid compounds as dual activity H1 inverse agonists/5-HT2A antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08314092B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  A dual H1/5-HT2A receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  本文描述了一种化学式为H1/5-HT2A双重受体拮抗剂的用途和制备方法。
• C-Linked Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20120202777A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of Formula I, wherein the variables G, T, D, L, A, X, R 1 and R 2 are as described hereinabove, and their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G、T、D、L、A、X、R1和R2如上所述，并且它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。
• SUBSTITUTED [(5H-PYRROLO[2,1-c] [1,4]BENZODIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL]-2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID COMPOUNDS AS DUAL ACTIVITY H1 INVERSE AGONISTS/5-HT2A ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2683719A1

  公开（公告）日：2014-01-15
• US8314092B2
  申请人：——

  公开号：US8314092B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• US8853258B2
  申请人：——

  公开号：US8853258B2

  公开（公告）日：2014-10-07