(R)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-hydroxy-2-(thiophen-2-ylmethyl)propenamide | 1250440-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-hydroxy-2-(thiophen-2-ylmethyl)propenamide
• 英文别名: (2R)-N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[(4-fluorophenyl)sulfonylmethyl]-2-hydroxy-3-thiophen-2-ylpropanamide
• CAS: 1250440-68-6
• 化学式: C₂₂H₁₆F₄N₂O₄S₂
• 分子量: 512.506
• InChiKey: TYAVORBTNCYOTP-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-hydroxy-2-(thiophen-2-ylmethyl)propanoate 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 (R)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-hydroxy-2-(thiophen-2-ylmethyl)propenamide 、 N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-2-hydroxy-2-(thiophen-2-ylmethyl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  利用催化不对称氧化羟基化获得具有高结构多样性的比卡鲁胺类似物

  摘要：

  已经公开了在前列腺癌治疗中具有前景的比卡鲁胺衍生物的催化对映选择性合成。关键中间体α-羟基-β-酮酯是通过辛可宁介导的易接近烯烃与高锰酸钾的不对称氧化羟基化而有效构建的。实现了良好的产量和高水平的不对称诱导。该方法为具有高度结构多样性的比卡鲁胺类似物的合成提供了新的途径，将有益于支持后续的构效关系研究并促进前列腺癌药物的开发。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02735

文献信息

• NON-STEROIDAL COMPOUNDS FOR ANDROGEN RECEPTOR MODULATION
  申请人：Varchi Greta

  公开号：US20120041046A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention concerns compounds of general Formula (I): method of preparation and uses thereof.
• US8741951B2
  申请人：——

  公开号：US8741951B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• [EN] NON-STEROIDAL COMPOUNDS FOR ANDROGEN RECEPTOR MODULATION<br/>[FR] COMPOSÉS NON STÉROÏDIENS POUR UNE MODULATION DU RÉCEPTEUR AUX ANDROGÈNES
  申请人：CONSIGLIO NAZIONALE RICERCHE

  公开号：WO2010116342A2

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention concerns compounds of general Formula (I) : method of preparation and uses thereof.