(S)-5-tert-butyl-indanol | 1380389-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-5-tert-butyl-indanol
• 英文别名: (1S)-5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 1380389-98-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: HXWDBJZILMIDLP-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-tert-butyl-indanol 、 (S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯 、 生成 {(3S)-6-[(1R)-5-tert-butyl-indan-1-yloxy]-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及由公式（I）定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是GPR40受体的激活剂，因此适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US20120302566A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5-(tert-butyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 [Ir(cp*)((R,R)-Ms-DPEN-2H)] 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以74 %的产率得到(S)-5-tert-butyl-indanol
  参考文献：
  名称：

  通过化学修饰电极实现电催化循环去消旋化

  摘要：

  在形成新键和立构中心时经常遇到的氧化还原化学依赖于氧化还原电位的相容性。尽管最近取得了进展，但在没有化学计量氧化还原试剂的情况下实现通用电催化循环去消旋化过程仍然是一个艰巨的挑战。在这里，我们表明，利用金属氢化物催化，可以通过连续的铱催化对映选择性阳极脱氢和铑催化阴极氢化来完成仲醇的电催化循环去消旋化。由于更强的氢化物供体需要母体金属配合物具有低还原电位，从而导致固有的氧化还原电位不相容，因此出现了相当大的障碍。尽管如此，我们通过利用可回收的铑催化剂改性电极作为阴极克服了这种不兼容性，这是均相铑催化无法实现的成就。我们的方法能够对具有显着官能团耐受性的生物活性化合物进行化学选择性立体化学编辑。表面表征和机理研究展示了化学修饰电极所赋予的独特优势。

  DOI：

  10.1038/s41929-024-01189-2

文献信息

• [EN] INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012072691A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, m, and n are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有式(I)定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合用于治疗和预防可以通过这种受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Agonists of the mu opioid receptor
  申请人：UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US11034679B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present technology is directed to compounds, compositions, and methods related to non-morphinan-like mu opioid receptor agonists of Formula I. Compounds of the present technology demonstrate remarkable potency and selectivity for the mu opioid receptor, while also exhibiting a significant reduction (or, essentially, absence) of the negative side effects of many morphine-derived compounds.

  本技术涉及与式 I 的非吗啡烷类μ阿片受体激动剂有关的化合物、组合物和方法。本技术的化合物对μ阿片受体具有显著的效力和选择性，同时还显著减少（或基本上没有）许多吗啡衍生化合物的负面副作用。
• Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids useful for the treatment of metabolic syndrome
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2646425B1

  公开（公告）日：2015-06-10