methyl 2-((S)-6-((R)-4-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetate | 1380389-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 2-((S)-6-((R)-4-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetate
• 英文别名: ((3S)-6-{(1R)-4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6-dimethyl-phenyl]-indan-1-yloxy}-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl)-acetic acid methyl ester；((S)-6-{(R)-4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6-dimethyl-phenyl]-indan-1-yloxy}-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl)-acetic acid methyl ester；methyl 2-[(3S)-6-[[(1R)-4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-dimethylphenyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetate
• CAS: 1380389-31-0
• 化学式: C₃₄H₄₂O₅Si
• 分子量: 558.79
• InChiKey: KSKXABFPAYHKAU-WVXBCFDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((S)-6-((R)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetate 、 (4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 四丁基溴化铵 作用下， 生成 methyl 2-((S)-6-((R)-4-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,6-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及由公式（I）定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是GPR40受体的激活剂，因此适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  US20120302566A1