N,N'-di(2-phenylethyl)tartramide | 117213-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N'-di(2-phenylethyl)tartramide
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-dihydroxy-N,N'-bis(2-phenylethyl)butanediamide
• CAS: 117213-73-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: FUMNLSKJVNMPBV-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di(2-phenylethyl)tartramide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S,S)-1,4-Bis-(2-phenylethylamino)-butan-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的抗聚集和抗凝特性，第 6 版：低聚羟基烷二胺

  摘要：

  制备了 17 种低聚羟基烷二胺，其中 8 种在低于 10 μmol/L 的半数浓度下抑制了胶原诱导的血小板聚集。其中七种物质降低了血浆的凝固性 - 表现为凝血活酶时间的延长 - 浓度介于 50 和 400 μmol/L 之间，达到标准值的 25%。与 1,4-双辛基氨基丁烷-2,3-二醇 (16) 一起发现了一种具有强血小板作用 (IC50 = 9 μmol/L) 但没有抗凝作用的物质。图16还最清楚地显示了通过引入羟基官能团所针对的水溶性(55mmol/L)的改进。

  DOI：

  10.1002/ardp.198700025

文献信息

• CHIRAL ADSORBENTS AND PREPARATION THEREOF AS WELL AS COMPOUNDS ON WHICH THE ADSORBENTS ARE BASED AND PREPARATION OF THESE COMPOUNDS
  申请人：EKA NOBEL AB

  公开号：EP0671975A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• [EN] CHIRAL ADSORBENTS AND PREPARATION THEREOF AS WELL AS COMPOUNDS ON WHICH THE ADSORBENTS ARE BASED AND PREPARATION OF THESE COMPOUNDS<br/>[FR] ADSORBANTS CHIRAUX, PREPARATION DE CES ADSORBANTS, LEURS COMPOSES DE DEPART ET PREPARATION DE CES COMPOSES
  申请人：——

  公开号：WO1994012275A1

  公开（公告）日：1994-06-09

  [EN] Optically active adsorbents based on network polymerised derivatives of dicarboxylic acids, diamines or diols which are chemically bonded to a carrier. The derivatives can be polymerised by radical polymerisation or through hydrosilylation in the presence of a solid carrier. The optically active adsorbents are usable for chromatografic separation of racemic mixtures of enantiomers.
  [FR] Adsorbants à effet optique, basés sur des dérivés polymérisés réticulés d'acides dicarboxyliques, de diamines ou de diols liés chimiquement à un vecteur. Ces dérivés peuvent être polymérisés par polymérisation radicale ou par hydrosilylation en présence d'un vecteur solide. Ces adsorbants à effet optique servent à la séparation chromatographique de mélanges racémiques d'énantiomères.