2-(1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)-4-morpholin-4-yl-6-morpholin-4-ylmethyl-thieno[3,2-d]pyrimidine | 1257296-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)-4-morpholin-4-yl-6-morpholin-4-ylmethyl-thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-[[2-[1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl]-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl]morpholine
• CAS: 1257296-00-6
• 化学式: C₂₈H₂₈N₆O₄S₂
• 分子量: 576.7
• InChiKey: JUUJTWUPFNNQKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)-4-morpholin-4-yl-6-morpholin-4-ylmethyl-thieno[3,2-d]pyrimidine 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以29%的产率得到4-((4-morpholino-2-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K SÉLECTIFS POUR P110 DELTA, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式（I）（（Ia）和（Ib））化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括其立体异构体，互变异构体，代谢物和药用可接受盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症，免疫和癌症。公开了使用公式（I）化合物进行体外，体内和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  WO2010138589A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylsulfanyl-4-morpholin-4-yl-6-morpholin-4-ylmethyl-thieno[3,2-d]pyrimidine 、 1-Benzenesulfonyl-4-tributylstannanyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 溴化亚铜二甲硫醚 、 氩 、 乙二醇二甲醚 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.08h， 以to afford 2-(1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)-4-morpholin-4-yl-6-morpholin-4-ylmethyl-thieno[3,2-d]pyrimidine (34 mg, 54%)的产率得到2-(1-benzenesulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)-4-morpholin-4-yl-6-morpholin-4-ylmethyl-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I（Ia和Ib）化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括立体异构体，互变异构体，代谢物和其药学上可接受的盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症，免疫和癌症。公开了使用公式I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗这种疾病或相关的病理条件。

  公开号：

  US20100305096A1

文献信息

• Bicyclic pyrimidine PI3K inhibitor compounds selective for P110 delta, and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08173650B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  Formula I (Ia and Ib) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I（Ia和Ib）化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括立体异构体，互变异构体，代谢物和其药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病如炎症，免疫和癌症等有用。公开了使用Formula I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• US8173650B2
  申请人：——

  公开号：US8173650B2

  公开（公告）日：2012-05-08