5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-3-[2-oxo-2-(4-pyridin-4-yl piperidin-1-yl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 905083-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-3-[2-oxo-2-(4-pyridin-4-yl piperidin-1-yl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-3-[2-oxo-2-(4-pyridin-4-ylpiperidin-1-yl)ethyl]-1H-indol-2-one
• CAS: 905083-98-9
• 化学式: C₂₇H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 475.975
• InChiKey: NGMZTOKQOUNLMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-3-[2-oxo-2-(4-pyridin-4-yl piperidin-1-yl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 、 4-methoxy-2-(trifluoromethoxy)benzenesulfonyl chloride 以150 mg of the title compound (colorless amorphous) was obtained by a similar method to Example 2的产率得到5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-1-{[4-methoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}-3-[2-oxo-2-(4-pyridin-4-yl piperidin-1-yl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-dihydro-2H-indole-2-one compound and pyrrolidine-2-one compound fused with aromatic heterocycle

  摘要：

  本发明旨在提供一种对精氨酸加压素V1b受体相关的病理状况有效的药物。更具体地说，本发明旨在提供一种对抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、饮食失调、高血压、消化系统疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫性疾病、脱发等具有治疗或预防作用的药物。经过密集研究，发现了一种新型的1,3-二氢吲哚-2-酮化合物和一种与杂环芳香环融合的吡咯烷-2-酮化合物，它们是高度选择性的精氨酸加压素V1b受体拮抗剂，具有高代谢稳定性、良好的脑穿透性和高血浆浓度，从而实现了上述目标。

  公开号：

  US08030499B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(哌啶-4-基)吡啶 、 2-[5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-3-[2-oxo-2-(4-pyridin-4-yl piperidin-1-yl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dihydro-2H-Indole-2-One Compound and Pyrrolidine-2-One Compound Fused With Aromatic Heterocycle

  摘要：

  旨在提供一种对与精氨酸加压素V1b受体相关的病理状况具有疗效的药物。更具体地说，旨在提供一种对抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、消化系统疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫疾病、脱发等具有治疗或预防作用的药物。经过深入研究，发现了一种新颖的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮化合物和与杂芳环融合的吡咯烷-2-酮化合物，它们是高度选择性的精氨酸加压素V1b受体拮抗剂，具有高代谢稳定性，表现出有利的血脑屏障穿透和高血浆浓度，从而实现了上述目标。

  公开号：

  US20080318923A1

文献信息

• US8030499B2
  申请人：——

  公开号：US8030499B2

  公开（公告）日：2011-10-04