(6R,7S)-3-((E)-((R)-1'-(allyloxycarbonyl)-2-oxo-1,3'-bipyrrolidin-3-ylidene)methyl)-7-amino-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 1217259-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7S)-3-((E)-((R)-1'-(allyloxycarbonyl)-2-oxo-1,3'-bipyrrolidin-3-ylidene)methyl)-7-amino-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7S)-7-amino-8-oxo-3-[(E)-[2-oxo-1-[(3R)-1-prop-2-enoxycarbonylpyrrolidin-3-yl]pyrrolidin-3-ylidene]methyl]-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 1217259-94-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₆
• 分子量: 430.461
• InChiKey: SZEPEHCLFVJOLR-NWJGJRDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-S-benzo[d]thiazol-2-yl-2-(5-chloro-2-(tritylamino)thiazol-4-yl)-2-(trityloxyimino)ethanethioate 、 (6R,7S)-3-((E)-((R)-1'-(allyloxycarbonyl)-2-oxo-1,3'-bipyrrolidin-3-ylidene)methyl)-7-amino-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6R,7S)-3-((E)-((R)-1'-(allyloxycarbonyl)-2-oxo-1,3'-bipyrrolidin-3-ylidene)methyl)-7-((Z)-2-(5-chloro-2-(tritylamino)thiazol-4-yl)-2-(trityloxyimino)acetamido)-8-oxo-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE BÉTA-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME

  摘要：

  揭示了具有结构（I）的碳青霉烯β-内酰胺类抗生素，包括立体异构体、药用盐、酯及其前药，其中Ar2、X、R1和R2如本文所定义。这些化合物对于治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。

  公开号：

  WO2010030810A1

文献信息

• CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
  申请人：Wagman Allan Scott

  公开号：US20110224186A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Carbacephem β-lactam antibiotics having the following chemical structure (I) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar 2 , X, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.