(7S)-7-[(1-{2-[{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}(methyl)amino]ethyl}pyrrolidin-2-yl)methoxy]14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylic acid | 1104194-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (7S)-7-[(1-{2-[{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}(methyl)amino]ethyl}pyrrolidin-2-yl)methoxy]14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylic acid
• 英文别名: (7S)-7-[(1-{2-[{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}(methyl)amino]ethyl}-pyrrolidin-2-yl)methoxy]-14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylic acid；(10S)-19-cyclohexyl-10-[[1-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylsulfamoyl]amino]ethyl]pyrrolidin-2-yl]methoxy]-8-oxa-12-azatetracyclo[10.7.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,13(18),14,16-heptaene-15-carboxylic acid
• CAS: 1104194-29-7
• 化学式: C₃₇H₅₀N₄O₈S
• 分子量: 710.892
• InChiKey: ZCMQGAFHNUVNDO-CPRJBALCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-7-[(1-{2-[{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}(methyl)amino]ethyl}pyrrolidin-2-yl)methoxy]14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (7S)-7-[(1-{2-[(aminosulfonyl)(methyl)amino]ethyl}pyrrolidin-2-yl)methoxy]-14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2009010783A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (7S)-7-[(1-{2-[{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}(methyl)amino]ethyl}pyrrolidin-2-yl)methoxy]14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (7S)-7-[(1-{2-[{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}(methyl)amino]ethyl}pyrrolidin-2-yl)methoxy]14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2009010783A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20090048239A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 7 , A, Ar, B, D, F, M, Q 1 , Q 2 , W, X, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物(I)的公式，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, THEIR USE AS FXR AGONISTS AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2038259A1

  公开（公告）日：2009-03-25
• METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

  公开号：EP3043865A1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US7989438B2
  申请人：——

  公开号：US7989438B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, THEIR USE AS FXR AGONISTS AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE, PROCÉDÉ D'ÉLABORATION, UTILISATION COMME AGONISTES VIS-À-VIS DE FXR ET PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008000643A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R¹ to R⁸ are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.
  [FR] Dérivés benzimidazole, de formule (I), dans laquelle R¹ à R⁸ sont tels que définis dans la description et dans les revendications, et sels physiologiquement acceptables et esters correspondants. Ces composés se lient à FXR et peuvent être utilisés comme médicaments.