methyl 14-cyclohexyl-7(R,S)-(2-{methyl[3-(methylamino)propyl]amino}ethyl)-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate | 1104194-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 14-cyclohexyl-7(R,S)-(2-{methyl[3-(methylamino)propyl]amino}ethyl)-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate
• 英文别名: methyl 19-cyclohexyl-10-[2-[methyl-[3-(methylamino)propyl]amino]ethyl]-8-oxa-12-azatetracyclo[10.7.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,13(18),14,16-heptaene-15-carboxylate
• CAS: 1104194-06-0
• 化学式: C₃₂H₄₃N₃O₃
• 分子量: 517.712
• InChiKey: POAVIWIZRHAWHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 14-cyclohexyl-7(R,S)-{2-[methyl(N-methyl-β-alanyl)amino]ethyl}-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate 、 在 甲醇盐酸 、 crude material 、 Ethyl acetate methanol triethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以affording the product as a yellow oil (48%, over steps 8, 9)的产率得到methyl 14-cyclohexyl-7(R,S)-(2-{methyl[3-(methylamino)propyl]amino}ethyl)-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  提供了一类分子式为(I)的大环化合物，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，这些化合物对病毒蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶具有抑制作用。还提供了用于合成和使用这种大环化合物治疗或预防HCV感染的方法。

  公开号：

  US07989438B2

文献信息

• US7989438B2
  申请人：——

  公开号：US7989438B2

  公开（公告）日：2011-08-02