7-(2-fluoro-4-(2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamido)phenoxy)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid | 946505-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(2-fluoro-4-(2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamido)phenoxy)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: N-(3-fluoro-4-(2-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide；7-[2-fluoro-4-[[2-(4-fluorophenyl)-3-oxopyridazine-4-carbonyl]amino]phenoxy]thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 946505-73-3
• 化学式: C₂₅H₁₄F₂N₄O₅S
• 分子量: 520.473
• InChiKey: HDQTVLGYHVQAHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-fluoro-4-(2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamido)phenoxy)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N-甲基哌嗪 、 三乙胺 在 氯化铵 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 11 mg (79%) of the desired product的产率得到N-(3-fluoro-4-(2-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use

  摘要：

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用公式I的化合物及其药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US08003662B2

文献信息

• HETEROBICYCLIC THIOPHENE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1989211A2

  公开（公告）日：2008-11-12
• US8003662B2
  申请人：——

  公开号：US8003662B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• [EN] HETEROBICYCLIC THIOPHENE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES DE THIOPHÈNE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2008063202A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables inhibant le récepteur des tyrosine kinases et traitant des troubles médiés par elles, et sur des méthodes les utilisant permettant d'effectuer des diagnostics in vitro, in situ et in vivo, et de prévenir ou traiter de tels troubles dans des cellules mammifères ou les états pathologiques associées.