7-methyl-1-(3-morpholin-4-yl-propyl)-1H-indole-3-carboxylic acid | 1313041-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-1-(3-morpholin-4-yl-propyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-methyl-1-(3-morpholin-4-ylpropyl)indole-3-carboxylic acid
• CAS: 1313041-64-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: OTMYHEZVEIPBGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-1-(3-morpholin-4-yl-propyl)-1H-indole-3-carboxylic acid 、 2,2,2-trifluoro-N-(4-fluoro-3-piperidin-4-yl-benzyl)acetamide hydrochloride 生成 2,2,2-trifluoro-N-(4-fluoro-3-{1-[7-methyl-1-(3-morpholin-4-yl-propyl)-1H-indole-3-carbonyl]-piperidin-4-yl}benzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明披露和声称一系列被取代的indolyl-piperidinyl benzylamines，其化学式为其中R1、R2、R4和R5如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作制药剂。此外，本发明还披露了取代的indolyl-piperidinyl benzylamines的制备方法。

  公开号：

  US20120245161A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-1-(3-morpholin-4-yl-propyl)-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到7-methyl-1-(3-morpholin-4-yl-propyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS
  [FR] INDOLYL-PIPÉRIDINYL BENZYLAMINES INHIBITRICES DE LA BÊTA-TRYPTASE

  摘要：

  本发明公开并要求一系列取代的吲哚基-哌啶基苄胺化合物，其公式为（I），其中R1、R2和R3如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作药物制剂。此外，本发明还公开了取代的吲哚基-哌啶基苄胺的制备方法。在其中一个实施例中，提供了公式（I）的化合物，其中R3是（II）。

  公开号：

  WO2011079102A1