2-(4-amino-3-iodophenyl)acetonitrile | 955397-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-3-iodophenyl)acetonitrile
• 英文别名: (4-amino-3-iodophenyl)acetonitrile
• CAS: 955397-24-7
• 化学式: C₈H₇IN₂
• 分子量: 258.061
• InChiKey: LGPDBNNRUCQSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-3-iodophenyl)acetonitrile 、 triethyl(3-((4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)prop-1-yn-1-yl)silane 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  霉霉素 A 和简化吲哚半萜类化合物的模块化合成和抗菌研究

  摘要：

  由于自然稀缺性和合成效率低下，不常见的吲哚半萜类霉霉盘素 A 的结构-活性关系尚不清楚。已经建立了利用 Larock 吲哚合成的模块化方法来获取支菌素 A 和不同的连苯酰吲哚集合。它的特点是利用廉价的 (+)-香紫苏内酯、模块化、纯化经济性和可扩展性，这有助于对支菌素 A 和相关前体的首次生物学评估。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01932
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙腈 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以62 %的产率得到2-(4-amino-3-iodophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  霉霉素 A 和简化吲哚半萜类化合物的模块化合成和抗菌研究

  摘要：

  由于自然稀缺性和合成效率低下，不常见的吲哚半萜类霉霉盘素 A 的结构-活性关系尚不清楚。已经建立了利用 Larock 吲哚合成的模块化方法来获取支菌素 A 和不同的连苯酰吲哚集合。它的特点是利用廉价的 (+)-香紫苏内酯、模块化、纯化经济性和可扩展性，这有助于对支菌素 A 和相关前体的首次生物学评估。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01932

文献信息

• AZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20090286766A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided is an agent for treating or preventing urinary frequency, urinary urgency and urinary, incontinence which are associated with overactive bladder, a lower urinary tract disease such as interstitial cystitis and chronic prostatitis accompanied by lower urinary tract pain, and various diseases accompanied by pain. A novel azolecarboxamide derivative in which an azole ring such as thioazole or oxazole is bonded to a benzene ring, pyridine ring or pyrimidine ring through carboxamide was confirmed to have a potent trkA receptor-inhibitory activity and found to be an agent for treating or preventing lower urinary tract disease and various diseases accompanied by pain, which is excellent in efficacy and safety, and thus the present invention was accomplished.

  提供了一种用于治疗或预防与过度活跃膀胱、下泌尿道疾病（如间质性膀胱炎和慢性前列腺炎伴随下泌尿道疼痛）以及伴随疼痛的各种疾病相关的尿频、尿急和尿失禁的药剂。一种新型的唑烷羧酰胺衍生物，其中唑环（如硫唑环或噁唑环）通过羧酰胺键连接到苯环、吡啶环或嘧啶环上，被证实具有强效的trkA受体抑制活性，并被发现是一种用于治疗或预防下泌尿道疾病和伴随疼痛的各种疾病的药剂，其疗效和安全性优异，因此本发明得以完成。
• Gold(I)-catalyzed one-pot reaction between 2-alkynylanilines and alkynols leading to the formation of C-3-substituted indoles: a case of formal carboamination of alkynes
  作者：Nitin T. Patil、Vipender Singh、Ashok Konala、Anil Kumar Mutyala

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.036

  日期：2010.3

  A process involving gold(I)-catalyzed formal carboamination of alkynes for the synthesis of C-3-substituted indoles has been developed. The procedure utilizes easily accessible starting materials such as 2-alkynylanilines and alkynols. A series of C-3-functionalized indoles are accessible by using this one-pot strategy. Mechanistically, the reaction involves three catalytic cycles and each of them is essentially catalyzed by a single metal catalyst, that is, Ph3PAuOTf. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• AZOLECARBOXAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2206707B1

  公开（公告）日：2014-07-23
• US8163746B2
  申请人：——

  公开号：US8163746B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• US8304547B2
  申请人：——

  公开号：US8304547B2

  公开（公告）日：2012-11-06