(S)-N-(3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxamide | 1282473-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxamide
• 英文别名: (3S)-N-[3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl]-3-methylsulfanylpyrrolidine-3-carboxamide
• CAS: 1282473-05-5
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅OS
• 分子量: 367.475
• InChiKey: KDSCNSUXUBSQGF-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(1-(thiazol-2-yl)piperidin-4-yl)ethanone 、 (S)-N-(3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)-3-(methylthio)pyrrolidine-3-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到(S)-N-(3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)-3-(methylthio)-1-(2-oxo-2-(1-(thiazol-2-yl)piperidin-4-yl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本发明揭示了公式1.0的ERK抑制剂：（公式（A1）），以及其药学上可接受的盐，酯和溶剂化物。Q是一个可以具有桥或融合环的哌啶环。所有其他取代基如本文所定义。还揭示了使用A1公式化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011041152A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Zhu Hugh Y.

  公开号：US20120214823A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: (Formula (A1)), and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine ring that can have a bridge or a fused ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula A1.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂：（式（A1）），以及其药学上可接受的盐，酯和溶剂化物。Q是一个可以有桥或融合环的哌啶环。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式A1化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Zhu Hugh Y.

  公开号：US08658651B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: (Formula (A1)), and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine ring that can have a bridge or a fused ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula A1.

  本发明涉及式1.0的ERK抑制剂：（式（A1））及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。Q是一个可具有桥或融合环的哌啶环。所有其他的取代基如本文所定义。本发明还涉及利用式A1的化合物治疗癌症的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2483263B1

  公开（公告）日：2018-07-18
• US8658651B2
  申请人：——

  公开号：US8658651B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS D'ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011041152A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: (Formula (A1)), and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine ring that can have a bridge or a fused ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula A1.

  本发明揭示了公式1.0的ERK抑制剂：（公式（A1）），以及其药学上可接受的盐，酯和溶剂化物。Q是一个可以具有桥或融合环的哌啶环。所有其他取代基如本文所定义。还揭示了使用A1公式化合物治疗癌症的方法。