N-(6-bromo-1H-indol-4-yl)-4-methoxy-benzenesulfonamide | 1185265-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-bromo-1H-indol-4-yl)-4-methoxy-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(6-bromo-1H-indol-4-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 1185265-52-4
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₃S
• 分子量: 381.25
• InChiKey: RDTWWPZBDJNNEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromo-1H-indol-4-yl)-4-methoxy-benzenesulfonamide 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 乙酸乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 241 mg (26% yield) of the title compound的产率得到4-methoxy-N-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及其制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20150291595A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 、 4-氨基-6-溴吲哚 在 吡啶 作用下， 生成 N-(6-bromo-1H-indol-4-yl)-4-methoxy-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（化学式I中的）Q1和R变量的定义如本文所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20090215724A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150291595A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及其制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2247595A1

  公开（公告）日：2010-11-10
• US7932254B2
  申请人：——

  公开号：US7932254B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• US9388189B2
  申请人：——

  公开号：US9388189B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE PYRROLOPYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009106445A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q1 and R are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.