ethyl 4-(2-amino-4-methoxyphenylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate | 942910-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-(2-amino-4-methoxyphenylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(2-amino-4-methoxyanilino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 942910-78-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 334.399
• InChiKey: JQXMZKAPKQYOPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-amino-4-methoxyphenylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到4-(2-amino-4-methoxyphenylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diazepinoes

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备和使用用于制备治疗疾病的药物，特别是涉及激酶的肿瘤和/或疾病的发展或过程。

  公开号：

  US20080318934A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-methoxy-2-nitrophenylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到ethyl 4-(2-amino-4-methoxyphenylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazepinoes

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备和使用用于制备治疗疾病的药物，特别是涉及激酶的肿瘤和/或疾病的发展或过程。

  公开号：

  US20080318934A1

文献信息

• DIAZEPINONE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1966212B1

  公开（公告）日：2015-05-13
• US7943608B2
  申请人：——

  公开号：US7943608B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• Diazepinoes
  申请人：Schultz Melanie

  公开号：US20080318934A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to compounds of the formula (I), to the preparation and use thereof for the preparation of a medicament for the treatment of diseases, in particular tumours and/or diseases in the development or course of which kinases are involved.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备和使用用于制备治疗疾病的药物，特别是涉及激酶的肿瘤和/或疾病的发展或过程。