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methyl 4'-(2-{(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}ethyl)-3-(cyclohexyloxy)-4-biphenylcarboxylate | 881408-77-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4'-(2-{(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}ethyl)-3-(cyclohexyloxy)-4-biphenylcarboxylate
英文别名
methyl 4'-[2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridyl)ethyl]amino]ethyl]-3-(cyclohexyloxy)-4-biphenylcarboxylate;methyl 4'-[2-[(tert-butoxycarbonyl)-[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridyl)ethyl]amino]ethyl]-3-(cyclohexyloxy)-4-biphenylcarboxylate;methyl 2-cyclohexyloxy-4-[4-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-pyridin-3-ylethyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]phenyl]benzoate
methyl 4'-(2-{(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}ethyl)-3-(cyclohexyloxy)-4-biphenylcarboxylate化学式
CAS
881408-77-1
化学式
C34H42N2O6
mdl
——
分子量
574.717
InChiKey
MWXQBNGLAMUCKT-PMERELPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    98.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    发现一系列新型的联苯苯甲酸衍生物,作为具有良好口服生物利用度的高效和选择性人β3肾上腺素能受体激动剂。第二部分
    摘要:
    我们的第一代联苯(FGB)系列的左侧(LHS)和中部进行了改进,以提高体外和体内beta3-AR的效力,而不会降低口服生物利用度。首先,在这项研究中,我们集中精力用3-吡啶基环类似物代替FGB类似物的LHS中的3-氯苯基部分,以调节亲脂性。其次,我们研究了该系列中部的取代,发现将甲基引入苯乙胺部分的α位极大地增强了药效,保持了良好的口服有效性。最后,用基于乙氧基的连接基代替中心部分的两个碳连接基可提供更高的效价和PK分布。这些研究的结果是,一些类似物(例如9h,9k,9l,10g,10m,10p,10r,11b,和11l)被鉴定出与FGB化合物相比,显示出非常高的人β3-AR效能的极佳平衡,高选择性和良好的药代动力学特征。此外,这几种化合物在膀胱过度活动症(OAB)模型中显示出较高的体内功效。这些发现表明,我们选择的第二代联苯(SGB)系列化合物可能是吸引人的成功成功的OAB治疗候选药物。
    DOI:
    10.1021/jm8000345
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl [2-(4-bromophenyl)ethyl][(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]carbamate[3-(cyclohexyloxy)-4-(methoxycarbonyl)phenyl]boronic acid四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以63%的产率得到methyl 4'-(2-{(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethyl]amino}ethyl)-3-(cyclohexyloxy)-4-biphenylcarboxylate
    参考文献:
    名称:
    发现一系列新型的联苯苯甲酸衍生物,作为具有良好口服生物利用度的高效和选择性人β3肾上腺素能受体激动剂。第二部分
    摘要:
    我们的第一代联苯(FGB)系列的左侧(LHS)和中部进行了改进,以提高体外和体内beta3-AR的效力,而不会降低口服生物利用度。首先,在这项研究中,我们集中精力用3-吡啶基环类似物代替FGB类似物的LHS中的3-氯苯基部分,以调节亲脂性。其次,我们研究了该系列中部的取代,发现将甲基引入苯乙胺部分的α位极大地增强了药效,保持了良好的口服有效性。最后,用基于乙氧基的连接基代替中心部分的两个碳连接基可提供更高的效价和PK分布。这些研究的结果是,一些类似物(例如9h,9k,9l,10g,10m,10p,10r,11b,和11l)被鉴定出与FGB化合物相比,显示出非常高的人β3-AR效能的极佳平衡,高选择性和良好的药代动力学特征。此外,这几种化合物在膀胱过度活动症(OAB)模型中显示出较高的体内功效。这些发现表明,我们选择的第二代联苯(SGB)系列化合物可能是吸引人的成功成功的OAB治疗候选药物。
    DOI:
    10.1021/jm8000345
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文献信息

  • [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOALCOOL
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2006033446A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein (a), in which -Y-, R4, R5 and R6 are4 R5 each as defined in the description, etc., R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, etc., R2 is hydrogen, lower alkyl or hydroxy(lower)alkyl, R3 is hydrogen or an amino protective group, 20 R7 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, lower R9 alkenyl, -Z-R9 or (b), in which -Z- is -0-, -S-, R9 -SO- or -SO2-, and each R9 is independently hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, etc., and R8 is -D-E-R10, in which -D- is -CONHSO2- or -S02NHCO-, E is bond or lower alkylene, and R10 is halogen, cyano, carboxy, etc., or a prodrug thereof or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of ulcer, overactive bladder, and the like.
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物[I]:其中(a)中的-Y-,R4,R5和R6分别如描述中定义,等等,R1为氢,卤素,低烷基,羟基等,R2为氢,低烷基或羟基(低)烷基,R3为氢或氨基保护基,R7为氢,低烷基,环(低)烷基,低R9烯基,-Z-R9或(b),其中-Z-为-0-,-S-,R9-SO-或-SO2-,每个R9独立地为氢,低烷基,环(低)烷基等,R8为-D-E-R10,其中-D-为-CONHSO2-或-S02NHCO-,E为键或低烷基,R10为卤素,氰基,羧基等,或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗溃疡,过度活跃的膀胱等疾病是有用的。
  • Aminoalcohol Derivatives
    申请人:Hattori Kouji
    公开号:US20080039506A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein (a), in which —Y—, R 4 , R 5 and R 6 are 4 R 5 each as defined in the description, etc., R 1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, etc., R 2 is hydrogen, lower alkyl or hydroxy(lower)alkyl, R 3 is hydrogen or an amino protective group, 20 R7 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, lower R9 alkenyl, -Z-R 9 or (b), in which -Z- is -0-, —S—, R 9 —SO— or —SO 2 —, and each R 9 is independently hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, etc., and R 8 is -D-E-R , in which -D- is —CONHSO 2 — or —S0 2 NHCO—, E is bond or lower alkylene, and R 10 is halogen, cyano, carboxy, etc., or a prodrug thereof or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of ulcer, overactive bladder, and the like.
    本发明涉及一种式[I]的化合物:其中(a)中,-Y-,R4,R5和R6与描述中定义的4R5等同,R1为氢,卤素,较低的烷基,羟基等,R2为氢,较低的烷基或羟基(较低的)烷基,R3为氢或氨基保护基,R7为氢,较低的烷基,环(较低的)烷基,较低的烯基,-Z-R9或(b)中,-Z-为-0-,-S-,R9-SO-或-SO2-,每个R9都是独立的氢,较低的烷基,环(较低的)烷基等,R8为-D-E-R,其中-D-为-CONHSO2-或-S02NHCO-,E为键或较低的亚烷基,R10为卤素,氰基,羧基等,或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗溃疡,过度活跃的膀胱等具有用途。
  • Aminoalcohol derivatives
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:US07928264B2
    公开(公告)日:2011-04-19
    The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein (a), in which —Y—, R4, R5 and R6 are4 R5 each as defined in the description, etc., R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, etc., R2 is hydrogen, lower alkyl or hydroxy(lower)alkyl, R3 is hydrogen or an amino protective group, 20R7 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, lower R9 alkenyl, —Z—R9 or (b), in which —Z— is —0—, —S—, R9 —SO— or —SO2—, and each R9 is independently hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, etc., and R8 is -D-E-R10, in which -D- is —CONHSO2— or —S02NHCO—, E is bond or lower alkylene, and R10 is halogen, cyano, carboxy, etc., or a prodrug thereof or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of ulcer, overactive bladder, and the like.
    本发明涉及一种公式[I]的化合物:其中(a)中,其中-Y-、R4、R5和R6分别如描述中所定义,R1为氢、卤素、低烷基、羟基等,R2为氢、低烷基或羟基(低)烷基,R3为氢或氨基保护基,R7为氢、低烷基、环(低)烷基、低R9烯基,-Z-R9或(b)中,其中-Z-为-0-、-S-、R9-SO-或-SO2-,每个R9独立地为氢、低烷基、环(低)烷基等,R8为-D-E-R10,其中-D-为-CONHSO2-或-S02NHCO-,E为键或低烷基,R10为卤素、氰基、羧基等,或其前药或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对预防和/或治疗溃疡、过度活跃的膀胱等方面有用。
  • AMINOALCOHOL DERIVATIVES
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP1791811A1
    公开(公告)日:2007-06-06
  • US7928264B2
    申请人:——
    公开号:US7928264B2
    公开(公告)日:2011-04-19
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐