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4-((1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(5-(3-(tert-butyldimethyl-silyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propylamino)-2-chloro-3-methylbenzonitrile | 1182366-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(5-(3-(tert-butyldimethyl-silyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propylamino)-2-chloro-3-methylbenzonitrile
英文别名
((1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propylamino)-2-chloro-3-methylbenzonitrile;4-[[(1R,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[5-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propyl]amino]-2-chloro-3-methylbenzonitrile
4-((1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(5-(3-(tert-butyldimethyl-silyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propylamino)-2-chloro-3-methylbenzonitrile化学式
CAS
1182366-94-4
化学式
C31H45ClN4O3Si2
mdl
——
分子量
613.347
InChiKey
QXGAZNMSHCURJI-KDYSTLNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.52
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(5-(3-(tert-butyldimethyl-silyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propylamino)-2-chloro-3-methylbenzonitrile四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到2-chloro-4-((1R,2S)-2-hydroxy-1-(5-(3-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propylamino)-3-methylbenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Selective androgen receptor modulators
    摘要:
    本发明提供了公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物,以及它们的盐,包含这些化合物的药物组合物和药用辅料,调节雄激素受体方法,治疗可受益于雄激素受体调节剂(例如,肌肉减少症、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或病症、贫血、抑郁和肾脏疾病)的疾病的方法,以及制造公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物和用于制备这些化合物的中间体的过程。
    公开号:
    US20090253758A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N'-((2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-chloro-4-cyano-2-methylphenylamino)butanoyl)benzohydrazide 在 polymer bound triphenylphosphine 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以68%的产率得到4-((1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(5-(3-(tert-butyldimethyl-silyloxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propylamino)-2-chloro-3-methylbenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Selective androgen receptor modulators
    摘要:
    本发明提供了公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物,以及它们的盐,包含这些化合物的药物组合物和药用辅料,调节雄激素受体方法,治疗可受益于雄激素受体调节剂(例如,肌肉减少症、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或病症、贫血、抑郁和肾脏疾病)的疾病的方法,以及制造公式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie的化合物和用于制备这些化合物的中间体的过程。
    公开号:
    US20090253758A1
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文献信息

  • SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Miller Chris P.
    公开号:US20100041721A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    This invention provides compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If or Ig or salts thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If or Ig and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If or Ig and intermediates useful in the preparation of same.
    本发明提供了I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If或Ig的化合物或其盐,以及含有I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If或Ig化合物和药用可接受的载体的药物组合物,调节雄激素受体的方法,治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法(例如肌肉萎缩、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病),以及制备I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If或Ig化合物的过程和制备中间体。
  • Selective Androgen Receptor Modulators
    申请人:Miller Chris P.
    公开号:US20130116288A1
    公开(公告)日:2013-05-09
    This invention provides compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If or Ig or salts thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, If or Ig and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds of formulas I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If or Ig and intermediates useful in the preparation of same.
    本发明提供了化合物I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If或Ig或其盐,包括含有化合物I、Ia、Ib、Ic、Id、If或Ig和药用载体的制药组合物,改变雄激素受体的方法,治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法(如肌肉萎缩、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病),以及制备化合物I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If或Ig和制备同类中间体的过程。
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