1-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-5-methylsulfamoylethyl-1H-3-indolyl) pyridinium iodide | 874583-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-5-methylsulfamoylethyl-1H-3-indolyl) pyridinium iodide
• 英文别名: Pyridinium, 4-[2-(methoxycarbonyl)-5-[2-[(methylamino)sulfonyl]ethyl]-1H-indol-3-yl]-1-methyl-, iodide (1:1)；methyl 3-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)-5-[2-(methylsulfamoyl)ethyl]-1H-indole-2-carboxylate;iodide
• CAS: 874583-35-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₃O₄S*I
• 分子量: 515.372
• InChiKey: LMGKXDFGAALBES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.46
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-5-methylsulfamoylethyl-1H-3-indolyl) pyridinium iodide 以71的产率得到methyl-5-methylsulfamoylethyl-3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridyl)-1H-2-indole carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CHLORHYDRATE DE NARATRIPTANE

  摘要：

  一种制备盐酸那曲替普坦的方法，所得产物为盐酸N-甲基-3-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吲哚-5-乙磺酰胺（I）的化学式。

  公开号：

  WO2006010079A2
• 作为产物：
  描述：

  methyl-5-methylsulfamoylethyl-3-(4-pyridyl)-1H-2-indole carboxylate 以85的产率得到1-methyl-4-(2-methoxycarbonyl-5-methylsulfamoylethyl-1H-3-indolyl) pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CHLORHYDRATE DE NARATRIPTANE

  摘要：

  一种制备盐酸那曲替普坦的方法，所得产物为盐酸N-甲基-3-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吲哚-5-乙磺酰胺（I）的化学式。

  公开号：

  WO2006010079A2

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF NARATRIPTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU NARATRIPTAN
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2011021000A2

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to a process for preparing naratriptan or a salt thereof, the process comprising: (a) reacting a compound of formula (3) with a compound of the formula HCCR wherein Z is a protecting group, Y is a leaving group and R is a trialkyl silyl group, a trialkylstannyl group or a zinc (II) halide, to obtain the compound of formula (4); (b) converting the compound of formula (4) to a compound of formula (5) wherein Z' is hydrogen or a benzyl group; (c) converting the compound of formula (5) to naratriptan; and (d) optionally converting naratriptan to a salt thereof. The present invention also provides novel compounds (3) and (4) and processes for their preparation.

  本发明涉及一种制备纳拉曲坦或其盐的方法，该方法包括：(a)将式(3)的化合物与式HCCR的化合物反应，其中Z为保护基，Y为离去基，R为三烷基硅基，三烷基锡基或锌(II)卤化物，得到式(4)的化合物；(b)将式(4)的化合物转化为式(5)的化合物，其中Z'为氢或苄基；(c)将式(5)的化合物转化为纳拉曲坦；以及(d)可选地将纳拉曲坦转化为其盐。本发明还提供了新的化合物(3)和(4)以及其制备方法。
• Process for the synthesis of naratriptan
  申请人：Rao Dharmaraj Ramachandra

  公开号：US20120220778A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to a process for preparing naratriptan or a salt thereof, the process comprising: (a) reacting a compound of formula (3) with a compound of the formula HCCR wherein Z is a protecting group, Y is a leaving group and R is a trialkyl silyl group, a trialkylstannyl group or a zinc (II) halide, to obtain the compound of formula (4); (b) converting the compound of formula (4) to a compound of formula (5) wherein Z′ is hydrogen or a benzyl group; (c) converting the compound of formula (5) to naratriptan; and (d) optionally converting naratriptan to a salt thereof. The present invention also provides novel compounds (3) and (4) and processes for their preparation.

  本发明涉及一种制备纳拉替普坦或其盐的方法，该方法包括：(a)将式（3）的化合物与式HCCR的化合物反应，其中Z是保护基，Y是离去基团，R是三烷基硅基，三烷基锡基或锌(II)卤化物，以获得式（4）的化合物；(b)将式（4）的化合物转化为式（5）的化合物，其中Z'是氢或苄基；(c)将式（5）的化合物转化为纳拉替普坦；以及(d)可选地将纳拉替普坦转化为其盐。本发明还提供了新型化合物（3）和（4）以及其制备方法。
• A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF NARATRIPTAN
  申请人：Cipla Limited

  公开号：EP2467373B1

  公开（公告）日：2013-10-02
• US8735589B2
  申请人：——

  公开号：US8735589B2

  公开（公告）日：2014-05-27