(2S,3S,5S)-5-amino-2-(dibenzylamino)-1-phenyl-6-(4-pyridin-2-ylphenyl)hexan-3-ol | 858033-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,5S)-5-amino-2-(dibenzylamino)-1-phenyl-6-(4-pyridin-2-ylphenyl)hexan-3-ol
• CAS: 858033-36-0
• 化学式: C₃₇H₃₉N₃O
• 分子量: 541.736
• InChiKey: TVJMAWJEZCNNNA-RHNUXINZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5S)-5-amino-2-(dibenzylamino)-1-phenyl-6-(4-pyridin-2-ylphenyl)hexan-3-ol 在 氮气 、 水 、 甲酸铵 、 钯 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 3.3 g of the crude product的产率得到(2S,3S,5S)-2,5-diamino-1-phenyl-6-(4-pyridin-2-ylphenyl)hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种具有以下化学式的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-5-amino-2-(dibenzylamino)-1-phenyl-6-(4-pyridin-2-ylphenyl)hex-4-en-3-one 、 甲烷磺酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙醇胺 、 硼氢化钠 、 在 磷酸 、 二氯甲烷 、 potassium dihydrogenphosphate 、 Sodium sulfate-III 、 醋酸异丙酯 、 Brine 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 以21.2 g of the title compound was obtained as a yellow foam的产率得到(2S,3S,5S)-5-amino-2-(dibenzylamino)-1-phenyl-6-(4-pyridin-2-ylphenyl)hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  HIV Protease Inhibiting Compounds

  摘要：

  一种化合物公式如下所示，作为HIV蛋白酶抑制剂被揭示。还揭示了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20140194349A1

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20050148623A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Cytochrome P450 Oxidase Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Klein Larry L.

  公开号：US20080161246A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明涉及I式化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及使用它们来抑制CYP酶的代谢活性的方法。本发明还涉及使用这些化合物、盐、溶剂或前药的方法，来改善被CYP酶代谢的药物的药代动力学。
• CYTOCHROME P450 OXIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Klein Larry L.

  公开号：US20120083490A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明涉及化合物I的公式或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及使用它们来抑制CYP酶的代谢活性的方法。本发明还涉及使用这些化合物、盐、溶剂或前药的方法，以改善被CYP酶代谢的药物的药代动力学。
• Hiv protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2266971A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种作为 HIV 蛋白酶抑制剂的式 (I) 化合物。还公开了抑制 HIV 感染的方法和组合物。
• Cytochrome P450 oxidase inhibitors and uses thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2465855A1

  公开（公告）日：2012-06-20

  The present invention features compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates thereof, and compounds of formula (I) for use in inhibiting the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features compounds of formula (I) for use in improving the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

  本发明的特征是式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂以及式(I)化合物用于抑制CYP酶的代谢活动。本发明的另一特征是式 (I) 化合物用于改善经 CYP 酶代谢的药物的药代动力学。