(S)-4,4-difluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid (5-hydroxy-adamantan-2-yl)-amide | 1194480-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4,4-difluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid (5-hydroxy-adamantan-2-yl)-amide
• 英文别名: (2S)-4,4-difluoro-N-(5-hydroxy-2-adamantyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1194480-98-2
• 化学式: C₁₅H₂₂F₂N₂O₂
• 分子量: 300.349
• InChiKey: CKZFJGMDXKVBPS-BQTPVTLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4,4-difluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid (5-hydroxy-adamantan-2-yl)-amide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[((S)-4,4-difluoro-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amino]-adamantan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidinone Derivatives as 11B-HSD1 Inhibitors

  摘要：

  该公式化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中A和R1到R4具有声明1中给定的含义，可用于制备药物组合物。

  公开号：

  US20090275573A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4,4-difluoro-2-(5-hydroxy-adamantan-2-ylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give 0.8 g (93%) of the desired (S)-4,4-difluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid (5-hydroxy-adamantan-2-yl)-amide的产率得到(S)-4,4-difluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid (5-hydroxy-adamantan-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidinone Derivatives as 11B-HSD1 Inhibitors

  摘要：

  公式化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中A和R1至R4具有声明1中给出的含义，可以用于制备药物组合物。

  公开号：

  US20090275573A1

文献信息

• Imidazolidinone derivatives as 11B-HSD1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08124636B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein A and R1 to R4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中A和R1到R4具有权利要求1中给出的意义，可以用于制备药物组合物。
• IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS 11B-HSD1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2280970A1

  公开（公告）日：2011-02-09
• US8124636B2
  申请人：——

  公开号：US8124636B2

  公开（公告）日：2012-02-28