摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile | 1239503-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
英文别名
2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile化学式
CAS
1239503-78-6
化学式
C9H7N3
mdl
——
分子量
157.175
InChiKey
JOYPTKMHBIDKQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile盐酸二硫代磷酸二乙酯 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.25h, 以77%的产率得到2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbothioamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
    [FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    这项发明提供了式(IA)或(IB)的化合物:其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂,因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
    公开号:
    WO2010090716A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以95%的产率得到2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
    [FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    这项发明提供了式(IA)或(IB)的化合物:其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂,因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
    公开号:
    WO2010090716A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thiazole derivatives
    申请人:Banno Hiroshi
    公开号:US20110003807A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or (I′): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a PI3K and(or) mTOR inhibitor containing the compound or a prodrug thereof.
    本发明涉及一种由式(I)或(I')所表示的化合物:其中每个符号如规范中所定义,或其盐,以及含有该化合物或其前药的PI3K和/或mTOR抑制剂。
  • Heteroaryls and uses thereof
    申请人:Hirose Masaaki
    公开号:US20110003806A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    This invention provides compounds of formula IA or IB: wherein R 1 , R 2 , G 1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.
    该发明提供了式IA或IB的化合物:其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂,因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
  • HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2391619A1
    公开(公告)日:2011-12-07
  • MICROBIOCIDAL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:US20210155619A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    Intermediates for compounds of the formula (I):
  • US9090601B2
    申请人:——
    公开号:US9090601B2
    公开(公告)日:2015-07-28
查看更多

同类化合物

西卡唑酯 维利西呱 盐酸依他唑酯 月桂41-2272 月桂-41-8543 异丁司特 吡唑并[5,1-f]吡啶-6-甲醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-7-甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-7-甲胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-羧醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-甲醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺盐酸盐 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基乙腈 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,6-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,4-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-碳酰肼 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸甲酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二甲酸二甲酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二甲酸二乙酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-2(1H)-酮 吡唑并[1,5-a]吡啶 吡唑并[1,5-A〕吡啶-3,5-二羧酸-3-乙基 吡唑并[1,5-A]吡啶-7-甲酰胺 吡唑并[1,5-A]吡啶-7-甲腈 吡唑并[1,5-A]吡啶-5-甲腈 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-硼酸 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-硫代甲酰胺