4-{[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-methyl)cyclopentyl]oxy}-6-{[(1S,2R)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}-pyrimidine | 1007126-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-{[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-methyl)cyclopentyl]oxy}-6-{[(1S,2R)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}-pyrimidine
• 英文别名: tert-butyl-[[(1S,2S,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[6-[[(1S,2R)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]pyrimidin-4-yl]oxycyclopentyl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1007126-31-9
• 化学式: C₃₂H₅₂N₂O₅Si₂
• 分子量: 600.946
• InChiKey: FLGNCPFPGNOYCW-GQAIRGBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-[(6-chloropyrimidin-4-yl)oxy]indan-2-ol 在 sodium hydride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-{[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-methyl)cyclopentyl]oxy}-6-{[(1S,2R)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy}-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1