2-{2-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-1-hydroxy-1-methylethyl}-N,N-dimethyl-4-[2-methyl-2-(trifluoromethyl)but-3-en-1-yl]-1H-imidazole-1-sulfonamide | 1021733-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-1-hydroxy-1-methylethyl}-N,N-dimethyl-4-[2-methyl-2-(trifluoromethyl)but-3-en-1-yl]-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 2-[1-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-2-hydroxypropan-2-yl]-N,N-dimethyl-4-[2-methyl-2-(trifluoromethyl)but-3-enyl]imidazole-1-sulfonamide
• CAS: 1021733-77-6
• 化学式: C₂₅H₂₈F₄N₄O₃S
• 分子量: 540.582
• InChiKey: ICSHXCLHBAQPQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-1-hydroxy-1-methylethyl}-N,N-dimethyl-4-[2-methyl-2-(trifluoromethyl)but-3-en-1-yl]-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-2-{4-[2-methyl-2-(trifluoromethyl)but-3-en-1-yl]-1H-imidazol-2-yl}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51404

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 2-{[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]acetyl}-N,N-dimethyl-4-[2-methyl-2-(trifluoromethyl)but-3-en-1-yl]-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 水 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以Chromatography over silica eluting with 0-80% ethyl acetate/hexane afforded 2-{2-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-1-hydroxy-1-methylethyl}-N,N-dimethyl-4-[2-methyl-2-(trifluoromethyl)but-3-en-1-yl]-1H-imidazole-1-sulfonamide的产率得到2-{2-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-1-hydroxy-1-methylethyl}-N,N-dimethyl-4-[2-methyl-2-(trifluoromethyl)but-3-en-1-yl]-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。它们因此可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20100004280A1

文献信息

• Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100004280A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。它们因此可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。
• US8106070B2
  申请人：——

  公开号：US8106070B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• US8318767B2
  申请人：——

  公开号：US8318767B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS SOUS-TYPE 3 DU RÉCEPTEUR DE LA BOMBÉSINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008051404A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.
  [FR] L'invention concerne certains nouveaux imidazoles substitués qui sont des ligands du récepteur de la bombésine humaine et, en particulier, des ligands sélectifs du sous-type 3 du récepteur de la bombésine humain (BRS-3). Lesdits imidazoles substitués sont utiles dans le traitement, le contrôle et la prévention de maladies et de troubles réagissant à la modulation du BRS-3, comme l'obésité et le diabète.
• WO2008/51404
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——