Cyclopropanamine, 2-[6-(4-methylphenyl)-3-pyridinyl]-, (1R,2S)- | 1357302-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Cyclopropanamine, 2-[6-(4-methylphenyl)-3-pyridinyl]-, (1R,2S)-
• 英文别名: (1R,2S)-2-[6-(4-methylphenyl)pyridin-3-yl]cyclopropan-1-amine
• CAS: 1357302-74-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.3
• InChiKey: DGGAJZJMRUCWFZ-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] METHODS TO DETERMINE KDM1A TARGET ENGAGEMENT AND CHEMOPROBES USEFUL THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉS DE DÉTERMINATION DE L'ENGAGEMENT D'UNE CIBLE KDM1A ET CHIMIOSONDES UTILES CORRESPONDANTES
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2017158136A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to methods to determine KDM1A target engagement and chemoprobes useful therefor. In particular, the invention relates to non-peptidic KDM1A chemoprobes carrying a tag or label that can be used to assess KDM1A target engagement in cells and tissues. These chemoprobes can also be used to identify KDM1A interacting factors and analyze expression levels of KDM1A.

  该发明涉及确定KDM1A靶点结合和有用的化学探针的方法。具体地，该发明涉及携带标签或标记的非肽类KDM1A化学探针，可用于评估细胞和组织中的KDM1A靶点结合。这些化学探针还可用于识别KDM1A相互作用因子并分析KDM1A的表达水平。
• [EN] CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2012013727A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to cyclopropylamine compounds, in particular the compounds of Formula (I), and their use in therapy, including e.g. in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or viral infection.

  这项发明涉及环丙胺化合物，特别是式（I）化合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症、神经系统疾病或病况以及病毒感染的治疗或预防中的应用。
• CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Fyfe Mathew Colin Thor

  公开号：US20130197013A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to cyclopropylamine compounds, in particular the compounds of Formula (I), and their use in therapy, including e.g. in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or viral infection.

  本发明涉及环丙胺化合物，特别是公式（I）化合物及其在治疗中的应用，包括例如在癌症、神经系统疾病或病状、或病毒感染的治疗或预防中的应用。
• Methods and compositions for modulating cancer stem cells
  申请人：University of Canberra

  公开号：US10220053B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Disclosed are compositions and methods that use lysine demethylase inhibitors for inhibiting the growth of cancer stem cells or tumor initiating cells, for enhancing the biological effects of chemotherapeutic drugs or irradiation on cancer cells and/or for preventing cancer recurrence.

  所公开的是使用赖氨酸去甲基化酶抑制剂抑制癌症干细胞或肿瘤始发细胞生长、增强化疗药物或辐照对癌细胞的生物效应和/或预防癌症复发的组合物和方法。
• Methods to determine KDM1A target engagement and chemoprobes useful therefor
  申请人：Oryzon Genomics S.A.

  公开号：US11034991B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The invention relates to methods to determine KDM1A target engagement and chemoprobes useful therefor. In particular, the invention relates to non-peptidic KDM1A chemoprobes carrying a tag or label that can be used to assess KDM1A target engagement in cells and tissues. These chemoprobes can also be used to identify KDM1A interacting factors and analyze expression levels of KDM1A.

  本发明涉及确定 KDM1A 靶点接合的方法以及对其有用的化学试剂。特别是，本发明涉及携带标记或标签的非肽 KDM1A 化学试剂，可用于评估细胞和组织中的 KDM1A 靶向接合。这些化学试剂还可用于鉴定 KDM1A 的相互作用因子和分析 KDM1A 的表达水平。