N-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-[(4-fluorophenyl)thio]butanamide | 1229953-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-[(4-fluorophenyl)thio]butanamide
• 英文别名: N-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-(4-fluorophenyl)sulfanylbutanamide
• CAS: 1229953-30-3
• 化学式: C₁₇H₁₇F₂NO₂S
• 分子量: 337.39
• InChiKey: CTBGDZAWOAEVNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-[(4-fluorophenyl)thio]butanamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 以6%的产率得到N-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-[(4-fluorophenyl)thio]-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH

  摘要：

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。

  公开号：

  WO2010066847A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-fluorophenylthiaoxy)butanoic acid 、 5-氟-2-甲氧基苯胺 、 4-[(4-fluorophenyl)thio]-N-isoquinolin-1-ylbutanamide 、 sodium;hydride 、 碘甲烷 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以to give 9.5 mg (31% yield) of N-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-[(4-fluorophenyl)thio]-N-methylbutanamide的产率得到N-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-4-[(4-fluorophenyl)thio]-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS

  摘要：

  本发明涉及新型取代芳基衍生物、其制备过程及其用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。

  公开号：

  US20120022054A1