3-氨基-2-三氟甲基吡啶 | 1108658-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 1-fluorocyclopropane-1-sulfonamide
• CAS: 1108658-19-0
• 化学式: C₃H₆FNO₂S
• 分子量: 139.151
• InChiKey: JZYIWIJXAIYNSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-三氟甲基吡啶 、 (1R，2R)-1-(叔丁氧羰基氨基)-2-(二氟甲基)环丙烷甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.73 g的产率得到tert-butyl N-[(1R,2R)-2-(difluoromethyl)-1-[(1-fluorocyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]cyclopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-fluorocyclopropyl)sulfonylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到3-氨基-2-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US09527885B2

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09527885B2

  公开（公告）日：2016-12-27

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Hiebert Sheldon

  公开号：US20130115190A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160340309A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The invention provides compounds having activity as sodium channel (e.g., NaV1.7) inhibitors that are useful for treating sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain, as well as other diseases and conditions associated with the mediation of sodium channels, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有钠通道（例如NaV1.7）抑制剂活性的化合物，这些化合物对治疗由钠通道介导的疾病或症状（如疼痛）以及与钠通道介导相关的其他疾病和症状有用，以及含有这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• Discovery of BMS-961955, an allosteric inhibitor of the hepatitis C virus NS5B polymerase
  作者：Barbara Zhizhen Zheng、Stanley V. D'Andrea、Umesh Hanumegowda、Jay O. Knipe、Kathy Mosure、Xiaoliang Zhuo、Julie A. Lemm、Mengping Liu、Karen L. Rigat、Ying-Kai Wang、Hua Fang、Chris Poronsky、Jingfang Cutrone、Dauh-Rurng Wu、Pirama Nayagam Arunachalam、T.J. Balapragalathan、Arunachalam Arumugam、Arvind Mathur、Nicholas A. Meanwell、Min Gao、Susan B. Roberts、John F. Kadow

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.024

  日期：2017.8

  pharmacokinetic (PK) properties for a previously disclosed class of cyclopropyl-fused indolobenzazepine HCV NS5B polymerase inhibitors are described. These efforts led to the discovery of BMS-961955 as a viable contingency backup to beclabuvir which was recently approved in Japan for the treatment of HCV as part of a three drug, single pill combination marketed as XimencyTM.

  描述了先前公开的一类环丙基融合吲哚苯并氮杂 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的合成、构效关系 (SAR) 数据以及代谢稳定性和药代动力学 (PK) 特性的进一步优化。这些努力导致发现 BMS-961955 作为贝克拉布韦的可行应急备用方案，贝克拉布韦最近在日本被批准用于治疗 HCV，作为以 Ximency TM销售的三药单丸组合的一部分。
• [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLOTHO INC

  公开号：WO2022087634A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CPTS1, and the treatment of CPTS1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。