N-[2-(benzyloxy)-4-iodophenyl]-N-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]amino}sulfonyl)glycine | 952338-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(benzyloxy)-4-iodophenyl]-N-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]amino}sulfonyl)glycine
• 英文别名: 2-[4-iodo-2-phenylmethoxy-N-(2-trimethylsilylethylsulfamoyl)anilino]acetic acid
• CAS: 952338-67-9
• 化学式: C₂₀H₂₇IN₂O₅SSi
• 分子量: 562.501
• InChiKey: PBBVCNFQBQDMAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(benzyloxy)-4-iodophenyl]-N-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]amino}sulfonyl)glycine 在 palladium diacetate 、 palladium 10% on activated carbon PS-isocyanate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 potassium hydrogencarbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.42h， 生成 3-(2-[3-hydroxy-4-(1,1,4-trioxo-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-phenyl]-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115058

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(benzyloxy)-4-iodophenyl]-N-{{(tert-butoxycarbonyl)[2-(trimethylsilyl)ethyl]amino}sulfonyl}glycinate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(benzyloxy)-4-iodophenyl]-N-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]amino}sulfonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115058

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/67613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——