6-((R)-5-{3-[[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylmethyl)-amino]propyl}-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 1072793-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-((R)-5-{3-[[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylmethyl)-amino]propyl}-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-[(5R)-5-[3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-[(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)methyl]amino]propyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1072793-95-3
• 化学式: C₃₂H₄₂FN₅O₆Si
• 分子量: 639.799
• InChiKey: HEOMTVDCNUELDK-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((R)-5-{3-[[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylmethyl)-amino]propyl}-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到6-((R)-5-{3-[(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylmethyl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-propyl}-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各自代表CH，一个或两个U、V、W和X代表N，其余各自代表CH，或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为卤素，并且在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH，或者U、V、W、X和Y1各自代表CH，而Y2代表N，或者，如果R1为氢，则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC，其余各自代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表4至6个原子的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下组之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E为苯基，该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次；以及这类化合物的盐。

  公开号：

  US20100137290A1