3-(1-(4-fluorophenyl)-2-oxocyclohexyl)propanoic acid | 1356464-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(1-(4-fluorophenyl)-2-oxocyclohexyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[1-(4-Fluorophenyl)-2-oxocyclohexyl]propanoic acid
• CAS: 1356464-92-0
• 化学式: C₁₅H₁₇FO₃
• 分子量: 264.297
• InChiKey: BPUMKCFPPNLTSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-N-hydroxy-3,5-dimethyl-benzamidine 、 3-(1-(4-fluorophenyl)-2-oxocyclohexyl)propanoic acid 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.93h， 以34%的产率得到2-(2-(3-(4-((S)-2,3-dihydroxypropoxy)-3,5-dimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)-2-(4-fluorophenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 3-PHÉNYL-1,2,4-OXADIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文揭示了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体、盐或前药，其中：(i) R1和R2独立地为C1-C4烷基，或者(ii) R1和R2与它们连接的碳原子一起形成一个环状基团；Q为H，C1-6烷基，苯基或带有零至3个取代基的5-至6-成员杂环芳基；G在此处有定义。还揭示了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面具有用途，例如自身免疫疾病和慢性炎症性疾病。

  公开号：

  WO2012012477A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Das Jagabandhu

  公开号：US20130158001A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: (i) R1 and R2 are independently C 1 -C 4 alkyl, or (ii) R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are attached, form a cyclic group; and Q is H, C 1-6 alkyl, phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl substituted with zero to 3 substituents, and G is defined herein. Also disclosed are method of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. There compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and chronic inflammatory disease.

  本发明涉及式(I)的化合物：(I)或其立体异构体、盐或前药，其中：(i) R1和R2独立地是C1-C4烷基，或者(ii) R1和R2与它们连接的碳原子一起形成一个环状基团；Q为H、C1-6烷基、苯基或5-到6-成员杂环芳基取代零至3个取代基，G在此定义。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病中是有用的，例如自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病。
• Substituted 3-phenyl-1,2,4-oxadiazole compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2595969B1

  公开（公告）日：2015-04-22
• US8822510B2
  申请人：——

  公开号：US8822510B2

  公开（公告）日：2014-09-02