cyclopentyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-{3-[(4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoyl)amino]pyrrolidin-1-yl}butanoate | 1021943-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-{3-[(4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoyl)amino]pyrrolidin-1-yl}butanoate
• 英文别名: cyclopentyl (2S)-4-[3-[[4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-3-methoxybenzoyl]amino]pyrrolidin-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 1021943-54-3
• 化学式: C₄₀H₅₈N₈O₇
• 分子量: 762.95
• InChiKey: WTVHLUGORSNNKV-KQNYMCNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-{3-[(4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoyl)amino]pyrrolidin-1-yl}butanoate 在 乙醚 作用下， 以 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title example as a white solid (60 mg, 50% yield)的产率得到cyclopentyl (2S)-2-amino-4-{3-[(4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoyl)amino]pyrrolidin-1-yl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  PTERIDINE DERIVATIVES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  式(I)的化合物是Polo样激酶（PLKs）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病：其中R1和R2是氢，或者是可选取代的（C1-C6）烷基，（C2-C6）烯基，（C2-C6）炔基或（C3-C6）环烷基；R3和R3'分别选自氢，—CN，羟基，卤素，可选取代的（C1-C6）烷基，（C2-C6）烯基，（C2-C6）炔基或（C3-C6）环烷基，—NR5R6或C1-C4烷氧基，其中R5和R6分别独立地是氢或可选取代的（C1-C6）烷基；环A是可选取代的单环或双环碳环或杂环，或具有多达12个环原子的环系；T是公式R-L1-Y1—的基团，其中R是α-氨基酸或α-氨基酸酯基序列，通过定义中的连接基R-L1-Y1—与环A相连。

  公开号：

  US20100216802A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-bromo-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid cyclopentyl ester 、 4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxy-N-pyrrolidin-3-ylbenzamide 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到cyclopentyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-{3-[(4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoyl)amino]pyrrolidin-1-yl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/50096

  摘要：

  公开号：