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(6,7-dichloro-5-hydroxybenzofuran-3-yl)(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methanone | 1254340-52-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6,7-dichloro-5-hydroxybenzofuran-3-yl)(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methanone
英文别名
(6,7-Dichloro-5-hydroxy-1-benzofuran-3-yl)-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)methanone
(6,7-dichloro-5-hydroxybenzofuran-3-yl)(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methanone化学式
CAS
1254340-52-7
化学式
C17H10Cl2O4
mdl
——
分子量
349.17
InChiKey
WLZIWQQMRVOSDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6,7-dichloro-5-hydroxybenzofuran-3-yl)(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methanone硝酸溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以38%的产率得到6,7-dichloro-3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-carbonyl)benzofuran-4,5-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
    [FR] BENZOFURANE-4-5-DIONES CONSTITUANT DES INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA DÉFORMYLASE DE PEPTIDE
    摘要:
    本发明提供了新型的苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物,用于抑制PDF并治疗增殖性和感染性疾病。这些化合物可能对真核生物(例如,人类)PDF或原核生物PDF具有选择性。
    公开号:
    WO2010129049A1
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文献信息

  • BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
    申请人:Djaballah Hakim
    公开号:US20120071523A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.
    该发明提供了新颖的苯并呋喃-4,5-二酮及其制备的药物组合物,可用于抑制PDF并治疗增殖性和传染性疾病。化合物可以选择性地作用于真核生物(例如人类)或原核生物的PDF。
  • 4,5-DIOXO-NAPHTHO[1,2-b]FURANS AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
    申请人:Sloan-Kettering Institute for Cancer Research
    公开号:EP2959898A1
    公开(公告)日:2015-12-30
    The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.
    本发明提供了新型苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物,可用于抑制 PDF 和治疗增殖性和传染性疾病。化合物可以对真核(如人类)PDF 或原核 PDF 具有选择性。
  • US8614237B2
    申请人:——
    公开号:US8614237B2
    公开(公告)日:2013-12-24
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