2-(isopropylsulfonyl)-4-methylaniline | 1254057-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(isopropylsulfonyl)-4-methylaniline
• 英文别名: 4-methyl-2-propan-2-ylsulfonylaniline
• CAS: 1254057-09-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• 分子量: 213.301
• InChiKey: XMSQFXCBPSSQGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(isopropylsulfanyl)-4-methyl-1-nitrobenzene 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(isopropylsulfonyl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND

  摘要：

  提供的是一种化合物，可作为抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的抑制剂。通过对具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入广泛的研究，本发明人发现本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物对EML4-ALK融合蛋白激酶活性具有抑制作用。通过这一发现，完成了本发明。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症，如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。

  公开号：

  US20120040968A1

文献信息

• Diamino heterocyclic carboxamide compound
  申请人：Shimada Itsuro

  公开号：US08969336B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.

  提供的是一种化合物，可作为抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的抑制剂。通过对具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入和广泛的研究，本发明人发现本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的作用。通过这一发现，本发明得以完成。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症，如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。
• [EN] CLASS OF CDK INHIBITOR BASED ON ORGANIC ARSINE, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CLASSE D'INHIBITEUR DE CDK À BASE D'ARSINE ORGANIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类基于有机胂的CDK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2021057867A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  本发明提供了一类基于有机胂的CDK抑制剂及其制备方法和用途。具体地，提供了式I化合物，或其立体异构体或互变异构体、或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物；及其制备方法和用应用，式中各基团如说明书定义。
• US8969336B2
  申请人：——

  公开号：US8969336B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9487491B2
  申请人：——

  公开号：US9487491B2

  公开（公告）日：2016-11-08