3-chloro-2-(3-cyclopropoxy-4-methoxyphenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]-pyridazin-4-one | 944332-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-chloro-2-(3-cyclopropoxy-4-methoxyphenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]-pyridazin-4-one
• 英文别名: 3-Chloro-2-(3-cyclopropoxy-4-methoxyphenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one；3-chloro-2-(3-cyclopropyloxy-4-methoxyphenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one
• CAS: 944332-70-1
• 化学式: C₂₂H₂₈ClN₃O₄Si
• 分子量: 462.021
• InChiKey: LSXJLBLEGUCRHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-(3-cyclopropoxy-4-methoxyphenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]-pyridazin-4-one 、 2-(3-cyclopropoxy-4-difluoromethoxyphenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]-pyridazin-4-one 、 四氢呋喃 在 水 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 以to obtain 136 mg of the title compound as a white solid的产率得到3-chloro-2-(3-cyclopropoxy-4-methoxyphenyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazinone compound

  摘要：

  本发明公开了一种由式(1)表示的吡咯吡啶并噻唑酮化合物：可用作抗炎剂或呼吸道收缩抑制剂。

  公开号：

  US08450319B2
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one 、 2-bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]-pyridazin-4-one 、 2-(3-cyclopropoxy-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2-(3-cyclopropoxy-4-difluoromethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 以whereby 322 mg of the title compound was obtained as a pale yellowish solid的产率得到3-chloro-2-(3-cyclopropoxy-4-methoxyphenyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]-pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazinone Compound

  摘要：

  本发明公开了一种由式（1）表示的吡咯吡啶二酮化合物：其中，R1代表C1-C2烷基或卤代C1-C2烷基，R2代表C3-C5环烷基、（C3-C5环烷基）C1-C2烷基或C1-C3烷基，R3代表氢原子，或与基团-O-R2结合形成取代含氧杂环的亚甲基或顺式乙烯基，R4代表氢原子、卤素原子、C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、羟基C3-C6烯基、羟基C3-C6炔基、由从取代基团（a）中选择的取代基团取代的C1-C6烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C3-C6环烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C1-C3烷基，且可由羟基取代，芳香环基或杂芳香环基，每个都可由从取代基团（c）中选择的取代基团取代或由取代基团（c）选择的基团取代的C1-C2烷基，且可由羟基取代，取代基团（a）表示卤素原子、羟基、氰基、羧基、C1-C5烷氧基、卤代C1-C4烷氧基、C3-C6环烷氧基、（C3-C6环烷基）C1-C2烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰基、C2-C4酰氧基或C1-C4烷基取代的氨基基团，取代基团（b）表示羟基或卤素原子，取代基团（c）表示卤素原子、羟基、氰基、硝基、羧基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰氧基、C1-C4烷基取代的氨基基团或可由从由卤素原子、羟基和羧基组成的基团中选择的取代基团取代的C1-C4烷基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090036453A1