methyl 4-(7-[3-(benzyloxy)phenyl]-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-yl)benzoate | 934018-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(7-[3-(benzyloxy)phenyl]-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[7-(3-phenylmethoxyphenyl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]benzoate
• CAS: 934018-64-1
• 化学式: C₃₃H₃₅N₃O₄Si
• 分子量: 565.744
• InChiKey: WRMXPSDRFWYNRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(7-[3-(benzyloxy)phenyl]-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-yl)benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以40%的产率得到4-(7-[3-(benzyloxy)phenyl]-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40438

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(7-[3-(benzyloxy)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-yl)benzoate 、 sodium;hydride 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 生成 methyl 4-(7-[3-(benzyloxy)phenyl]-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Imidazo [4,5-b] Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3 for Use in the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders

  摘要：

  公式I的化合物，其中X为或Y；其中A、Y、R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，作为基础物质或药学上可接受的盐、溶剂或其盐的溶剂，其制备过程，所用的新中间体，含有所述化合物的制药配方以及所述化合物在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080255085A1