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5-Chloro-1-cyanomethyl-1H-indole-2-carboxylic acid | 1032143-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-1-cyanomethyl-1H-indole-2-carboxylic acid
英文别名
5-chloro-1-(cyanomethyl)indole-2-carboxylic acid
5-Chloro-1-cyanomethyl-1H-indole-2-carboxylic acid化学式
CAS
1032143-21-7
化学式
C11H7ClN2O2
mdl
——
分子量
234.642
InChiKey
BYQGBAGCNODQSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-1-cyanomethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到5-Chloro-1-cyanomethyl-1H-indole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    INDOLES
    摘要:
    本发明涉及新颖的吲哒-2-基-羰基-哌啶-苯并咪唑酮和吲哒-2-基-羰基-哌啶-苯并噁唑酮衍生物作为V1a受体拮抗剂,它们的制备,含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症及其他疾病。具体而言,本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R11,X和Y如规范中定义。
    公开号:
    US20080139548A1
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文献信息

  • SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES
    申请人:Bissantz Caterina
    公开号:US20080139553A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    The present invention is concerned with novel indol-2-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as V1 a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety, depressive disorders and other diseases. The compounds of present invention are represented by the general formula (I) wherein R 1 to R 1 , X and Y are as defined in the specification.
    本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的新型吲哚-2-基-羰基-螺环哌啶衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑、抑郁症和其他疾病的用途。本发明的化合物由通式(I)表示,其中R1至R1、X和Y如规范中所定义。
  • Indoles
    申请人:Bissantz Caterina
    公开号:US20080269290A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The present invention is concerned with novel indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoimidazolon and indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoxazolon derivatives as V1 a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention concerns compounds of formula (I) wherein R 1 to R 11 , X and Y are as defined in the specification.
    本发明涉及新型的indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoimidazolon和indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoxazolon衍生物,作为V1a受体拮抗剂,它们的制造,包含它们的制药组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症以及其他疾病的用途。特别地,本发明涉及式(I)中R1到R11、X和Y所定义的化合物。
  • Spiro-piperidine derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US07432259B2
    公开(公告)日:2008-10-07
    Present invention is concerned with novel indol-2-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them. The active compounds of the present invention are useful in the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. The compounds of present invention have the general formula (I) wherein R1 to R11 and X are as defined in the description.
    本发明涉及一种新型的indol-2-yl-carbonyl-spiro-piperidine衍生物,作为V1a受体拮抗剂,其制造、包含它们的制药组合物。本发明的活性化合物在治疗焦虑和抑郁症及其他疾病方面有用。本发明的化合物具有一般式(I),其中R1至R11和X如描述中所定义。
  • WO2008/68159
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • INDOLES WHICH ACT AS VIA RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP2089381A1
    公开(公告)日:2009-08-19
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