tert-Butyl 3-(7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1063408-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: tert-Butyl 3-(7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1063408-73-0
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₂
• 分子量: 331.458
• InChiKey: CDAXUVSNKUTBJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 3-(7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 methyl thiophene-2-carbimidothioate hydroiodide 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到tert-butyl 3-(7-(thiophene-2-carboximidamido)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONE AND TETRAHYDROQUINOLONE AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的喹诺酮、四氢喹啉和相关化合物，特别是那些选择性地抑制神经型一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工型的化合物。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防各种医疗状况。

  公开号：

  US20080234237A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 3-(7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 lithium hexamethyldisilazane 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以100%的产率得到tert-Butyl 3-(7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONE AND TETRAHYDROQUINOLONE AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的喹诺酮、四氢喹啉和相关化合物，特别是那些选择性地抑制神经型一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工型的化合物。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防各种医疗状况。

  公开号：

  US20080234237A1

文献信息

• US8173813B2
  申请人：——

  公开号：US8173813B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• QUINOLONE AND TETRAHYDROQUINOLONE AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：MADDAFORD Shawn

  公开号：US20080234237A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention features quinolones, tetrahydroquinolines, and related compounds that inhibit nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing various medical conditions.

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的喹诺酮、四氢喹啉和相关化合物，特别是那些选择性地抑制神经型一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工型的化合物。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防各种医疗状况。