Methyl 3-[4-(azetidine-1-carbonyl)-2-chloro-phenoxy]-5-[(3S)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]oxy-benzoate | 1020855-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[4-(azetidine-1-carbonyl)-2-chloro-phenoxy]-5-[(3S)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]oxy-benzoate
• 英文别名: methyl 3-[4-(azetidine-1-carbonyl)-2-chlorophenoxy]-5-[(3S)-1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]oxybenzoate
• CAS: 1020855-30-4
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₂O₆
• 分子量: 458.898
• InChiKey: SMFBVLBQZIDZIA-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[4-(azetidine-1-carbonyl)-2-chloro-phenoxy]-5-[(3S)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]oxy-benzoate 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the product (309 mg, 90%)的产率得到Methyl 3-[4-(azetidine-1-carbonyl)phenoxy]-5-[(3S)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]oxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物组，其化学式为（I）或其盐：其中R1、A和HET-1如说明书所述，可用于治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或医疗状况，例如2型糖尿病。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，使用上述化合物治疗由GLK介导的疾病的方法以及制备化合物（I）的方法。

  公开号：

  US07902200B2
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(azetidine-1-carbonyl)-2-chlorophenoxy]-5-[(3S)-1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]oxybenzoic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Methyl 3-[4-(azetidine-1-carbonyl)-2-chloro-phenoxy]-5-[(3S)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]oxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及一类新型化合物，其化学式为（I）或其盐：其中R1、A和HET-1如规范中所述，可能在通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中有用，例如2型糖尿病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗由GLK介导的疾病的方法，以及制备化合物（I）的方法。

  公开号：

  US20080171734A1

文献信息

• US7902200B2
  申请人：——

  公开号：US7902200B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Campbell Leonie

  公开号：US20080171734A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , A and HET-1 are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK) such as type 2 diabetes. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by GLK using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  这项发明涉及一类新型化合物，其化学式为（I）或其盐：其中R1、A和HET-1如规范中所述，可能在通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中有用，例如2型糖尿病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗由GLK介导的疾病的方法，以及制备化合物（I）的方法。
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07902200B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or a salt thereof: wherein R1, A and HET-1 are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK) such as type 2 diabetes. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by GLK using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物组，其化学式为（I）或其盐：其中R1、A和HET-1如说明书所述，可用于治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或医疗状况，例如2型糖尿病。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，使用上述化合物治疗由GLK介导的疾病的方法以及制备化合物（I）的方法。