R-{1-[6-benzoylamino-1-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 910557-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: R-{1-[6-benzoylamino-1-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-1-[6-benzamido-1-(3-methylbut-2-enyl)benzimidazol-2-yl]piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 910557-91-4
• 化学式: C₂₉H₃₇N₅O₃
• 分子量: 503.644
• InChiKey: ABMDBZWKDGUGDU-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-{1-[6-benzoylamino-1-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到R-N-[2-(3-amino-piperidin-1-yl)-1-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-benzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99941

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  R-{1-[6-amino-1-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 苯甲酰氯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以38%的产率得到R-{1-[6-benzoylamino-1-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-piperidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99941

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINOCARBONYL-SUBSTITUTED 8-N-BENZIMIDAZOLES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：DEFOSSA Elisabeth

  公开号：US20080090869A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention comprises the use of amino-carbonyl-substituted 8-N-benzimidazoles compounds of formula I wherein R3, R4-R5, R11 and R20-R21 are hereinafter defined which display a therapeutically utilizable blood sugar-lowering action. These compounds are intended to be particularly suitable in the treatment of diabetes, carbohydrate and lipid metabolic disorders and other blood sugar complications.
• US8138207B2
  申请人：——

  公开号：US8138207B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• WO2006/99941
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——